硝西泮片
...降,清除半衰期缩短。(9)本品与左旋多巴合用时,可降低后者的疗效。(10)本品与抗真菌药酮康唑、伊曲康唑合用,可提高本品疗效并增加其毒性。【药物过量】中毒症状:大剂量中毒时,可出现昏迷、血压降低、呼吸抑制...
药品说明书单氯芬那酸片
...增强抗糖尿病药(甲苯磺丁脲)的作用。(7)丙磺舒可降低本品的排泄,增加血药浓度,从而增加毒性,故同用时宜减少本品剂量。(8)本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血药浓度,甚至可达中毒水平,故本品不应与中或大...
药品说明书格列喹酮胶囊
...细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品2?2.5小时后达最高血药浓度,很快即被完全吸收。血浆半衰期为1.5小时,代谢完全,其代谢产物不具有降血糖作用,代谢产物绝大...
药品说明书盐酸万拉法新胶囊
...部分由肾脏排泄。肾功能受损使万拉法新与其代谢物大约降低55%,消除半衰期明显延长,因此,在肌酐清除率<30ml/min的肾病病人中,使用本品时应注意调整剂量。对肝功能损害者必须减少剂量,或减少服药次数。【适应症】抑...
药品说明书盐酸文拉法辛胶囊
...部分由肾脏排泄。肾功能受损使万拉法辛与其代谢物大约降低55%,消除半衰期明显延长,因此,在肌酐清除率<30ml/min的肾病病人中,使用本品时应注意调整剂量。对肝功能损害者必须减少剂量。【适应症】抑郁症。【用法用量...
药品说明书格列喹酮胶囊
...细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2~2.5小时后血药浓度达最高水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持续2~3小时。代谢完全,其代谢产物不...
药品说明书格列喹酮胶囊
...细胞膜上的特异性受体结合,可诱导产生适量胰岛素,以降低血糖浓度。【药代动力学】口服本品1小时后降糖作用开始。2~2.5小时后血药浓度达最高水平。血浆半衰期为1.5小时。作用可持续2~3小时。代谢完全,其代谢产物不...
药品说明书复方醋酸环丙孕酮片
...效应炔雌醇被代谢,导致绝对的和可变的口服生物利用度降低。炔雌醇不以原形排泄。炔雌醇代谢物在尿液和胆汁以4:6比率排泄,半衰期约为1天。【适应症】复方醋酸环丙孕酮片可用作口服避孕药。口服避孕药是非常有效的生...
药品说明书维生素AD滴剂
...进本品中的维生素A吸收,增加肝内贮存量,加速利用和降低毒性,但大量维生素E服用可耗尽维生素A在体内的贮存。(3)制酸药(如氢氧化铝)可使小肠上段胆酸减少,影响本品中维生素A的吸收。(4)大量维生素A与抗凝药(如香...
药品说明书盐酸氟奋乃静注射液
...有关,抑制网状结构上行激活系统而有镇静作用。止吐和降低血压作用较弱。【药代动力学】在肝脏代谢,活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物,半衰期(T1/2)为13~24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率,并可通...
药品说明书