格列吡嗪缓释片
...嗪50mg),精密称定,置50ml量瓶中,用甲醇微温溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取滤液5ml,置10ml量瓶中,用磷酸二氢钠缓冲液(取磷酸二氢钠13.8g,加水溶解并稀释至1000ml,用2mol/L氢氧化钠溶液调节pH值为6.0±0.05)稀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分精氨酸谷氨酸注射液细菌内毒素的检测
...版社,2005,附录ⅪⅩF.作者单位:225321江苏泰州,扬子江药物研究院作者:
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第3期重金属检查法
...酸铅0.160g,置1000ml量瓶中,加硝酸5ml与水50ml溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,作为贮备液。 临用前,精密量取贮备液10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml相当于10μg的Pb)。 配制与贮存用的玻璃容器均不...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部附录布洛芬缓释胶囊
...液[取磷酸二氯钾68.05g,加氢氧化钠液(1mol/L)56ml,用水稀释至10000ml,摇匀,测PH应为6.00±0.05稀释成每1ml中含00ug的溶液,即得。供试品溶液的制备取6粒,照溶出度测定法的第一法(中国药典1990年版附录<初稿>56页),用磷酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分动态比浊法定量检测复方氨基酸注射液中的细菌内毒素
... 1. 夏振民.药品细菌内毒素检查的限值[J].药物分析杂志,1995,15(3):54 2. 中国药典.二部[S].2000(附录).204 胜利石油管理局中心医院药剂科东营市257034 (收稿日期:20...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2006年第29卷第1期HPLC法测定酮康唑洗剂的含量
...量三乙醇胺可改善峰形拖尾,浓度约为500μg。3.2 酮康唑药物的提取常采用稀盐酸[2]或醇[3~5],我们试验发现,洗剂用稀盐酸提取,所得溶液澄明,用醇提取溶液有絮状沉淀。考虑到流动相为甲醇,稀盐酸提取液用流动相...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文兰索拉唑
...表面盐酸液,用滤纸吸干,置50ml量瓶中,用甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另精密称取奥美拉唑对照品适量,用甲醇溶解并定量稀释制成每1ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分左卡尼汀
...中极易溶解。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含100mg的溶液。依法测定(中国药典1995年版二部附录VIE),比旋度为-29.0°至-32.0°。 鉴别:(1)取本品约50mg,置一小试管中,加2%硫的二硫化碳溶液1滴...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分钆喷酸葡胺溶液
...0.1g和醋酸镉0.25g置50ml量瓶中.如冰醋酸1ml使溶解,加乙醇稀释至刻度)在105℃加热10分钟,供试品溶液所显主斑点的颜色和位置与对照品溶液的主斑点相同。喷替酸精密量取5ml,置锥形瓶中,加水25ml,加醋酸-醋酸钠缓冲液(PH5.0...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分氧氟沙星胶囊
...同的反应。(2)取内容物适量,用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含氧氟沙星6μg的溶液,滤过,取滤液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在293nm波长处有最大吸收。 检查:溶出度取,照溶出度测...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分