美满霉素
...类药高。血药血浆蛋白结合率约为76%~83%;肾功能正常者半衰期约为14~18h,肾衰竭时半衰期略有延长。药物在体内很少代谢,34%给药量经肝肠循环由粪便排出,尿排出量仅为5%~10%,为四环素类中最低者。肾衰竭时药物随胆汁...
替地肝素
...力学:注射用药后在体内存留时间亦较长,皮下注射后的半衰期为2~4h,血浆存留时间约为肝素的2倍,作用时间长达24h。替地肝素的适应证:用于一般手术,特别是肿瘤手术预防静脉血栓栓塞性疾病,对已形成的血栓性静脉炎...
血液系统药物;促凝血药;药物6-酮-PGF1α
...调与心、脑血管疾病发病关系密切。PGI2很不稳定,生物半衰期约2~3min,迅速转化为6-酮-前列腺素F1α。故测定6-酮-前列腺素F1α完全可以代表PGI2水平。生物样品中的6-酮-前列腺素F1α经提取和纯化,和[3H]-标记物共同竞争抑制基本...
化验及医学检查;激素类测定米诺环素
...类药高。血药血浆蛋白结合率约为76%~83%;肾功能正常者半衰期约为14~18h,肾衰竭时半衰期略有延长。药物在体内很少代谢,34%给药量经肝肠循环由粪便排出,尿排出量仅为5%~10%,为四环素类中最低者。肾衰竭时药物随胆汁...
抗生素类;药物;四环素类抗生素回拉西坦
...0.2%能进入全身循环。血浆蛋白结合率约66%,血浆清除半衰期35min;84%由尿排出,0.8%经粪便,另11%随CO2形式呼出。适应症:用于脑血管病后遗精神行为障碍,可使生活能力提高,记忆再现。无镇静作用。用法用量:用于早...
二甲胺四环素
...类药高。血药血浆蛋白结合率约为76%~83%;肾功能正常者半衰期约为14~18h,肾衰竭时半衰期略有延长。药物在体内很少代谢,34%给药量经肝肠循环由粪便排出,尿排出量仅为5%~10%,为四环素类中最低者。肾衰竭时药物随胆汁...
灭鼠灵
...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体的半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇...
农药;杀鼠剂;抗凝血类杀鼠剂;急性中毒利扎曲普坦
...口服吸收速度较慢,平均达血浆峰浓度时间约为1~1.5h,半衰期为1.5~2.2h,血浆消除率为797ml/min,且随剂量的加大而减少。表观分布容积为91~106L。利扎曲普坦的tmax和t1/2与性别无关。利扎曲普坦通过与单胺氧化化酶-A作用形成...
神经系统药物;抗偏头痛药物;药物华法灵
...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体的半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇...
农药;杀鼠剂;抗凝血类杀鼠剂;急性中毒镇静安眠药
...氮䓬)作用与地西泮相似。口服几乎完全吸收,血浆清除半衰期6~30h,血浆的蛋白结合率96%。
镇静安眠药;西药中毒;神经系统用药