A型胸主动脉夹层动脉瘤的外科治疗
...要为:高血压病和动脉硬化、结缔组织病和Marfan综合征、先天性主动脉瓣狭窄、二叶主动脉瓣畸形和先天性主动脉缩窄等。而医源性胸主动脉夹层尽管少见,但一旦发生,往往很难救治。胸主动脉夹层最常起始于主动脉瓣上方的...
医疗技术名枕大孔区畸形颅后窝减压术
...孔周围和第1~2颈椎及其韧带所形成的区域。此部发生的先天性畸形有:①扁平颅底;②颅底陷入;③寰枕融合;④颈椎分节不全(Klippel-Feil综合征);⑤寰枢椎脱位;⑥小脑扁桃体下疝畸形(Chiari畸形)。这些畸形可以单独发...
手术喉气管裂
...喉气管食管裂(laryngotracheo-esophagealcleft,LTEC)系少见的先天性异常,由于杓状软骨的两侧原基未能融合及食管气管隔未能向尾端生长而造成。常并发其他畸形的发生率在50%左右,最常见的是食管闭锁及食管气管瘘。喉气管食管...
疾病;胸外科;食管疾病;食管先天性疾病胸骨翻转法
...:胸骨翻转术;sternalturnovermethod分类:胸外科/胸壁手术/先天性胸壁畸形的手术治疗/漏斗胸的手术治疗/漏斗胸矫正术ICD编码:34.7401关于漏斗胸:漏斗胸是胸骨、肋软骨及部分肋骨向内凹陷畸形,第1、2肋骨和胸骨柄常在正常位...
胸外科手术;胸壁手术;先天性胸壁畸形的手术治疗;漏斗胸的手术治疗;漏斗胸矫正术;手术食管气管未闭
...喉气管食管裂(laryngotracheo-esophagealcleft,LTEC)系少见的先天性异常,由于杓状软骨的两侧原基未能融合及食管气管隔未能向尾端生长而造成。常并发其他畸形的发生率在50%左右,最常见的是食管闭锁及食管气管瘘。喉气管食管...
疾病;胸外科;食管疾病;食管先天性疾病右心室双出口矫治术
...致。此畸形为双出口型心室与大动脉连接,系由五种异族先天性心脏畸形所组成,其类型之多堪称先天性心脏病之最。典型的右心室双出口为两大动脉完全起源于右心室,室间隔缺损是左心室惟一出口,无主动脉瓣和二尖瓣纤维...
手术腘窝肌襻成形术
...认识。认为原发性下肢深静脉瓣膜功能不全的主要原因是先天性瓣膜发育不良,包括股静脉甚至髂静脉的瓣膜。其次才是外伤、退行性变、慢性咳嗽导致腹内压增高等后天性因素。认为传统观念的单纯性大隐静脉曲张并不多见,...
手术;普通外科手术;血管手术;下肢原发性深静脉瓣膜功能不全的手术右心室双出口外科治疗
...致。此畸形为双出口型心室与大动脉连接,系由五种异族先天性心脏畸形所组成,其类型之多堪称先天性心脏病之最。典型的右心室双出口为两大动脉完全起源于右心室,室间隔缺损是左心室惟一出口,无主动脉瓣和二尖瓣纤维...
医疗技术名先天性小肠禁锢症
...小肠被茧状包裹在一层异常的纤维膜内为其特征,故又名先天性小肠禁锢症、小肠茧状包裹症、包膜内粘连性肠梗阻和小肠节段性纤维包裹症群、腹腔茧状包裹症等。本病为一种少见的、原因不明的特殊类型的肠梗阻。1978年由Fo...
疾病;普通外科;空肠、回肠疾病;小肠梗阻性疾病先天性髋内翻
...ifān英文:congenitalcoxavara概述:小儿先天性髋内翻,又称发育性髋内翻。在幼儿时发病,股骨颈的颈干角呈进行性减小,表现为日见加重的跛行,是小儿跛行常见原因之一。单侧发病多于双侧,性别和种族无明显差异。1881年Fioran...
疾病