甲氯芬那酸片
...合成,具有抗炎、镇痛及解热作用。【药代动力学】口服后吸收迅速且完全,与食物同服吸收率降低。血药浓度1~2小时达高峰。1次服药后T1/2为2小时,多次服药后为3.3小时。血浆蛋白结合率为98%。约66%经肾排出,33%经胆汁、粪...
药品说明书葡萄糖酸亚铁胶囊
...在铁存在时才能发挥作用。所以对缺铁患者积极补充铁剂后,除血红蛋白合成加速外,与组织缺铁和含铁酶活性降低的有关症状如生长迟缓、行为异常、体力不足、黏膜组织变化以及皮肤、指甲病变也均能逐渐得以纠正。【药代...
药品说明书芬布芬胶囊
.../kg,腹腔注射LD50为506~811mg/kg。【药代动力学】本品口服后2小时左右80%被吸收。活性代谢物的血浓度在6~8小时达峰值。T1/2较长,约7小时,但72小时仍在血中可以测到浓度。血浆蛋白结合率为98%~99%。66%由尿排出,10%由呼吸道...
药品说明书磷霉素钙片
...克雷伯菌和产气肠杆菌等。【药代动力学】口服磷霉素钙后约30%~40%自胃肠道吸收。正常人口服本品0.5、1.0和2.0g后2~4小时血药浓度达到峰值,血药峰值分别为3.5、5.3和7.0μg/ml,其吸收不受食物的影响。每6小时口服磷霉素钙0...
药品说明书己烯雌酚片
...、绝经期综合征、老年性外阴干枯症及阴道炎、卵巢切除后、原发性卵巢缺如。2.乳腺癌、绝经后及男性晚期乳腺癌、不能进行手术治疗者。3.前列腺癌,不能手术治疗的晚期患者。4.预防产后泌乳、退(或回)乳。【用法用...
药品说明书;激素类及内分泌类噻苯唑片
...组织内的幼虫也有一定的杀灭作用。【药代动力学】口服后迅速由胃肠道吸收,也可以从皮肤表面及眼睛吸收。服药1~2小时后血药浓度达峰值。本品在体内代谢成5-羟噻苯咪唑,主要以与葡糖醛酸或硫酸结合形式由尿中排出,...
药品说明书;抗寄生虫药依替膦酸二钠片
...【药代动力学】据报道,正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高2.2μg/L,半衰期为2小时,24小时后为0.03μg/ml,连续服药7天未见积蓄倾向。本品吸收率约6%,进入体内后在骨及肾脏中浓度最高,从尿中排出8—16%...
药品说明书盐酸格拉司琼胶囊
...白结合率为65%。主要代谢途径为N-去烷基化及芳香环氧化后再被共轭化。消除半衰期在代谢正常者为8小时,代谢不良者为42小时。剂量的8%~9%以原形、70%以代谢物的形式从尿中排出;15%从粪便中排出,几乎全部为代谢物。老年人...
药品说明书盐酸哌唑嗪片
...色片【药理毒理】药理作用1.盐酸哌唑嗪为选择性突触后a1受体阻滞剂,是喹唑啉衍生物,本品可松弛血管平滑肌,扩张周围血管,降低周围血管阻力,降低血压。2.本品扩张动脉和静脉,降低心脏前负荷与后负荷,使左心室...
药品说明书;心血管系统用药盐酸普罗帕酮片
...80~360mg/kg/day(成人推荐用药最大剂量的12~24倍)六个月后发生肾功能异常,肾小管和间质可见炎症和非炎症性反应。长期给予大鼠19倍成人推荐最大用量时可发现肝脂肪变性。【药代动力学】口服后自胃肠道吸收良好,服后2~...
药品说明书