盐酸林可霉素注射液
...引起黄疸的报道。5.快速滴注本品时可能发生低血压、心电图变化甚至心跳、呼吸停止。6.静脉给药可引起血栓性静脉炎。【禁忌症】对林可霉素和克林霉素有过敏史的患者禁用。【注意事项】1.对本品过敏时有可能对克林霉...
药品说明书;抗感染药锝[99mTc]依莎美肟注射液
...:高[99mTc]酸钠经氯化亚锡还原后,与d,l-六甲基丙胺肟结合形成的络合物。结构式:分子式:分子量:【性状】本品为无色澄明液体。【药理毒理】99mTc-HMPAO为小分子量、电中性的亲脂络合物。静脉注射后能通过血脑屏障,被脑...
药品说明书硫酸庆大霉素注射液
...协同抗菌作用。本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全,在0.5~1小时达到血药峰浓度(Cmax)。...
药品说明书门冬氨酸钾镁注射液
...循环中起重要作用,并参与鸟氨酸循环,使氨和二氧化碳结合生成脲素。对细胞亲和力强,可作为钾、镁离子的载体,助其进入细胞内,提高细胞内钾、镁的浓度,加速肝细胞三羧酸循环,对改善肝功能、降低血清胆红素浓度有...
药品说明书依他尼酸片
...理论依据。【药代动力学】口服吸收迅速完全。血浆蛋白结合率高。口服和静脉注射作用开始时间分别约30分钟和5分钟,作用达峰时间分别为2小时和15~30分钟,作用持续时间分别为6~8小时和2小时,67%经肾脏排泄,33%经胆汁和...
药品说明书门冬氨酸钾镁注射液
...循环中起重要作用,并参与鸟氨酸循环,使氨和二氧化碳结合生成脲素。对细胞亲和力强,可作为钾、镁离子的载体,助其进入细胞内,提高细胞内钾、镁的浓度,加速肝细胞三羧酸循环,对改善肝功能、降低血清胆红素浓度有...
药品说明书;糖类、盐类与酸碱平衡类注射用阿拉瑞林
...08h,t1/2b约为1.2h。其生物利用度可达80%左右。与血浆蛋白结合率为27%~35%,组织分布中以肾脏最高,其次是肝脏、性腺和垂体,药物可从胆汁分泌,24h内在体内完全代谢分解,并全部从尿和粪中排出,其中80%由尿中排出。【适应...
药品说明书依他尼酸片
...理论依据。【药代动力学】口服吸收迅速完全。血浆蛋白结合率高。口服和静脉注射作用开始时间分别约30分钟和5分钟,作用达峰时间分别为2小时和15~30分钟,作用持续时间分别为6~8小时和2小时,67%经肾脏排泄,33%经胆汁和...
药品说明书;利尿药及脱水类乳酸钙片
...量进食富含纤维素的食物能抑制钙的吸收,因钙与纤维素结合成不易吸收的化合物。4.本品与苯妥英钠及四环素类同用,二者吸收减少。5.维生素D、避孕药、雌激素能增加钙的吸收。6.含铝的抗酸药与本品同服时,铝的吸收增多...
药品说明书细辛脑胶囊
...代谢。半衰期(T1/2)约3~4小时。【适应症】用于癫痫大发作,对小发作亦有效。【用法用量】口服。成人一次60~90mg,一日180~270mg。小儿:5岁以上,一次30mg,一日90~120mg;5岁以下一次30mg,一日60~90mg。【不良反应】少数...
药品说明书