注射用硫酸阿米卡星
...作用机制为作用于细菌核糖体的30S亚单位,抑制细菌合成蛋白质。阿米卡星与半合成青霉素类或头孢菌素类合用常可获协同抗菌作用。【药代动力学】肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液,部分药物可分布到各种组织,...
药品说明书硫酸阿米卡星注射液
...作用机制为作用于细菌核糖体的30S亚单位,抑制细菌合成蛋白质。阿米卡星与半合成青霉素类或头孢菌素类合用常可获协同抗菌作用。【药代动力学】阿米卡星口服很少吸收。肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液,部分...
药品说明书利巴韦林滴眼液
...和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RN...
药品说明书氯法齐明胶丸
...白的合成,发挥其抗菌作用。本品的抗炎作用可能与稳定细胞溶酶体膜有关。【药代动力学】本品口服吸收率个体差异大,约45%~62%,与食物同服可增加其吸收。由于药物的高亲脂性,主要沉着于脂肪组织和网状内皮系统的细胞...
药品说明书;抗感染药注射用磷霉素钠
...等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性。磷霉素可抑制细菌细胞壁的早期合成,其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似,因此可与细菌竞争同一转移酶,使细菌细胞壁合成受到抑制而导致细菌死亡。【药代动力学】单次静脉滴注磷霉素...
药品说明书硫酸奎尼丁片
...后显白色。【药理毒理】本品为Ⅰa类抗心律失常药,对细胞膜有直接作用,主要抑制钠离子的跨膜运动,影响动作电位0相。抑制心肌的自律性,特别是异位兴奋点的自律性,降低传导速度,延长有效不应期,减低兴奋性,对心...
药品说明书硫酸庆大霉素注射液
...本品的作用机制是与细菌核糖体30S亚单位结合,抑制细菌蛋白质的合成。近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全,在0.5~1小时达到血药峰浓度(Cmax)。血药消除半衰期...
药品说明书氯法齐明胶丸
...白的合成,发挥其抗菌作用。本品的抗炎作用可能与稳定细胞溶酶体膜有关。【药代动力学】本品口服吸收率个体差异大,约45%~62%,与食物同服可增加其吸收。由于药物的高亲脂性,主要沉着于脂肪组织和网状内皮系统的细胞...
药品说明书复方银翘氨敏胶囊
...C参与体内抗体、胶原形成和组织修补以及碳水化合物、蛋白质、脂肪的代谢,增强机体抵抗力;银翘、连翘、荆芥、薄荷等中药能疏风清热、利咽解毒。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日...
药品说明书硝苯地平胶丸
...平为二氢吡啶类钙拮抗剂,可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运,并抑制钙离子从细胞内库释放,而不改变血浆钙离子浓度。药理作用1.本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉,拮抗自发的或麦...
药品说明书;心血管系统用药