氧氟沙星片
...7.0小时,蛋白结合率为20%~25%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品尚可通过胎盘屏障。本品主要以原形自肾排泄,少量(3%)在肝内代谢。口服24小时内尿中排出给药量的75%...
药品说明书依诺沙星胶囊
...5.8小时,蛋白结合率为18%~57%。本品吸收后广泛分布至各组织、体液,组织中的浓度常超过血药浓度而达有效水平。本品主要自肾排泄,48小时内给药量的52%~60%以原形自尿中排出,一部分(20%)在体内代谢。胆汁排泄越18%。【...
药品说明书西洛他唑片
...患者,采用体积描记法显示本品能增加足、腓肠肌部位的组织血流量,使下肢血压指数上升、皮肤血流增加及四肢皮温升高,并改善间歇跛行。【药代动力学】口服在肠内吸收,单次口服100mg,约3小时血药浓度达到峰值(736.9μg/L)...
药品说明书哌泊噻嗪棕榈酸酯注射液
...液体。【药理毒理】动物试验证明,药物从注射点缓慢向组织中扩散,在组织中药物分子被酶水解生成具有中枢性作用的物质—哌泊噻嗪。通过对大鼠对抗苯丙胺和阿扑吗啡引起的刻板动作症等十项试验证明,本药具有强力的中...
药品说明书注射用甲氨蝶呤
...氨蝶呤及其代谢产物可以结合型形式贮存于肾脏和肝脏等组织中,可长达数月,在有胸腔或腹腔积液情况下,本品的清除速度明显减缓;清除率个体差别极大,老年患者更甚。【适应症】1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细...
药品说明书注射用磺苄西林钠
...他敏感革兰氏阴性菌所致肺炎、尿路感染、复杂性皮肤软组织感染和败血症等。对本品敏感菌所致腹腔感染、盆腔感染宜与抗厌氧菌药物联合应用。【用法用量】静脉滴注,也可静脉注射;中度感染成人一日剂量8g,重症感染或...
药品说明书注射用放线菌素D
...阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学】静注后迅速分布至组织,10分钟即可在主要脏器如肝、肾、颌下腺中出现,难以透过血脑屏障。体内代谢很少,12%~20%经尿排出,50%~90%经胆道随粪便排出。T1/2约36小时。【适应症】1...
药品说明书;抗肿瘤类葡萄糖酸钙注射液
...品1g,1小时后重复,如有搐搐搦可静注本品3g;如有皮肤组织氟化物损伤,每平方厘米受损面积应用10%葡萄糖酸钙50mg。小儿用于低钙血症,按体重25mg/㎏(6.8mg钙)缓慢静注。但因刺激性较大,本品一般情况下不用于小儿。【不...
药品说明书注射用放线菌素D
...阻碍G1期细胞进入S期。【药代动力学】静注后迅速分布至组织,10分钟即可在主要脏器如肝、肾、颌下腺中出现,难以透过血脑屏障。体内代谢很少,12%~20%经尿排出,50%~90%经胆道随粪便排出。T1/2约36小时。【适应症】1.对霍...
药品说明书布洛芬泡腾片
...中等度疼痛,如牙科、产科或矫形手术后的疼痛,以及软组织运动性损伤后的肌肉骨骼病等;也能缓解滑囊炎、肌腱炎等非风湿性炎症的疼痛;能缓解急性痛风性关节炎的炎症及疼痛;可缓解原发性痛经及放置宫内节育器引起继...
药品说明书