吡拉西坦片
...理毒理】本品为脑代谢改善药,属于r氨基丁酸的环形衍生物。有抗物理因素,化学因素所致的脑功能损伤似的作用。能促进脑内ATP,可促进乙酰胆碱合成并正增强神经兴奋的传导,具有促进脑内代谢作用。可以对抗由物理因素...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药维胺酯胶丸
...物为黄色颗粒或粉末。【药理毒理】药理本品为维A酸衍生物,结构式近似全反式维A酸,作用机制与13-顺维A酸及芳香维A酸较相似,但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长,抑制角化,减少皮脂分泌,...
药品说明书维胺酯胶丸
...为黄色颗粒或粉末。【药理毒理】药理学本品为维A酸衍生物,结构式近似全反式维A酸,作用机制与13-顺维A酸及芳香维A酸较相似,但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长,抑制角化,减少皮脂分泌,...
药品说明书维胺酯胶丸
...物为黄色颗粒或粉末。【药理毒理】药理本品为维A酸衍生物,结构式近似全反式维A酸,作用机制与13-顺维A酸及芳香维A酸较相似,但副作用较全反式维A酸轻。口服具有调节和控制上皮细胞分化与生长,抑制角化,减少皮脂分泌,...
药品说明书十一酸睾酮注射液
...理毒理】雄激素类药。本品为睾酮的十一酸酯。为睾酮衍生物,促进男性生长和副性征的发育,对睾丸和副性腺结构促进发育作用,促进蛋白质合成,减少分解代谢。增强免疫功能,促进骨骼生长。促进红细胞生成,反馈性抑制...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸丙卡巴肼肠溶片
...肠溶糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】为肼的衍生物,本身无抗癌作用,体内代谢物具烷化作用,属非典型烷化剂,本品经肝微粒体酶的氧化作用放出甲基正离子(CN3+)与DNA结合使之解聚,并使DNA前体物胸腺苷酸及鸟...
药品说明书;抗肿瘤类吗氯贝胺片
...300mg,血浆浓度峰值为0.3~2.7mg/ml,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,表观分布容积为75~95L/kg。体内分布较广,经肝脏代谢,t1/2为2~3小时,肝硬化病人平均滞留时间延长,故...
药品说明书四环素片
...清除给药量的10%~15%。【适应症】1.本品可用于敏感微生物所致的下列疾病:(1)立克次体病,包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。(2)支原体属感染。(3)衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、...
药品说明书维生素AD滴剂
...吸收。(4)大量维生素A与抗凝药(如香豆素或茚满二酮衍生物)同服,可导致凝血酶原降低。(5)考来烯胺、矿物油、新霉素、硫糖铝能干扰本品中维生素A的吸收。(6)不应与含大量镁、钙的药物合用,以免引起高镁、高钙血...
药品说明书盐酸氟奋乃静注射液
...动力学】在肝脏代谢,活性代谢产物为亚砜基、N-羟基衍生物,半衰期(T1/2)为13~24小时。本品具有高度亲脂性与高度的蛋白结合率,并可通过胎盘屏障进入胎血循环,亦可分泌入乳汁,小儿、老龄者对本品的代谢与排泄均降...
药品说明书