酶香鳓鱼
...味正常并有香味。含盐量不超过18%。二级品:鱼体完整,鱼鳞有少量脱落,体色青白,色泽较差,肉质稍软,略有香气,气味正常。含盐量不超过18%。三级品:鱼体有机械伤,鱼鳞脱落较多,部分体色呈暗灰色或暗黄色,肉质较...
α-地中海贫血
...这一组疾病又称地中海贫血综合征。均属常染色体不完全显性遗传。α-地中海贫血(α-mediterraneananemia)是由于α-珠蛋白基因的缺失或功能缺陷(点突变)而导致α-珠蛋白链合成障碍所引起的一组溶血性贫血。症状体征1.血红蛋白H病依...
疾病;儿科继发性系统性淀粉样变性病
...性关节炎、幼年型慢性关节炎、强直性脊柱炎、银屑病(寻常型和关节病型)、Reiter综合征、成人Still病、Behcet综合征、Crohn病、慢性化脓性皮病等;慢性细菌感染:包括麻风、结核、支气管扩张、褥疮性溃疡、骨髓炎、Whipple病...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病;淀粉样变耳鼻咽喉科液氮冷冻疗法
...用于鼻出血、慢性鼻炎、肥大性鼻炎、过敏性鼻炎、耳部寻常疣、慢性咽炎、血凝障碍(如血友病、血小板减少症等)须行扁挑体切除术有困难者、血管瘤、乳头状瘤等。禁忌证:1.邻近大血管和主要神经干的病变。2.耳鼻咽喉...
医疗技术名肾上腺素能依赖性尖端扭转性室性心动过速
...染色体隐性遗传性疾病。2.Romano-Ward综合征(RWS)为常染色体显性遗传性疾病,不伴有耳聋,余与JLNS相同。Ganstorp综合征为RWS的亚型,表现为无先天性耳聋,伴血清钾降低。3.散发型无家族史,听力正常,其余同JLNS。病理生理近年来...
疾病;心血管内科葡萄糖—6—磷酸脱氢氢酶缺陷症
...陷可导致酶的缺陷。病理生理:本症是一种伴性的不完全显性遗传,突变基因位于X染色体上,男性(半合子)从母亲(杂合子的基因携带者)获得不正常基因,这种基因特征在半合子男性及纯合子女性(父母均有缺陷)才能完...
疾病;血液科博来霉素
...、恶性黑色素瘤、睾丸肿瘤、纤维肉瘤等有时亦有效。对寻常疣、牛皮癣等亦有效。用量用法:1.肌注:成人每次剂量15~30mg(1.5~3万单位),用等渗盐水2~3ml溶解,行深部肌注,每周2~3次。如遇显著...
汗管角化症
...见。汗孔角化病的病因:汗孔角化病病因不明。常染色体显性遗传见于PM、PP-PD、DSp和DSAP。LP见于单精合子双胞胎。临床表现和组织病理的相似性,以及同一患者或同一家族的不同患者共存不同临床类型,提示不同的临床表现存...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;角化性皮肤病HPV
...:生殖道感染HPV最常见的型别即16,18,6,11型。低危型别:寻常疣(主要为1,2,4型)称刺瘊,可发生于任何部位,以手部最常见。跖疣(主要为2,4型)生长在胼胝下面,行走易引起疼痛。扁平疣(主要为3,10型)好发于面部,手...
生物学;病毒;病原微生物先天性睑裂狭小综合征
...:先天性睑裂狭小综合征的特征为睑裂较小。为常染色体显性遗传。可能为胚胎3个月前后,由于上颌突起发育抑制因数量的增加,与外鼻突起发育促进因数间平衡失调。因此,还有两眼内眦间距扩大,下泪点外方偏位。日本人...
疾病;眼科