浓氨溶液
...与标准本品含氨(NH3)应为25.0~28.0%(g/g)。性状 本品为无色的澄清液体;有强烈刺激性的特臭;易挥发;显碱性反应。 本品能与水或乙醇任意混合。 相对密度本品的相对密度(附录ⅥA)为0.900~0.908。检查 易氧化...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部硝酸益康唑喷剂
...C18H15Cl3N2O.HNO3)应为标示量的90.0~110.0%。性状 本品为无色或微黄色的澄清液体,有芳香气味。检查 装量 取本品,依法检查(附录ⅩF),应符合规定。鉴别 (1)取本品1ml,加三硝基苯酚试液2~3滴,即析出黄白色沉淀...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部磺溴酞钠注射液
...(C20H8Br4Na2O10S2)应为标示量的94.0~106.0%。性状 本品为无色或淡黄色的澄明液体。检查 pH值 应为5.0~6.5(附录ⅥH)。 颜色 取本品,与黄色7号标准比色液(附录ⅨA)比较,不得更深。 其他 应符合注射...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部维生素D3
...-三稀-3β-醇。含C27H44O应为97.0~103.0%。性状 本品为无色针状结晶或白色结晶性粉末;无臭,无味;遇光或空气均易变质。 本品在乙醇、丙酮、氯仿或乙醚中极易溶解,在植物油中略溶,在水中不溶。 比旋度 取...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部吸附精制白喉类毒素
...色均匀混悬液;放置过久,吸附剂下沉,溶液上层应澄明无色,经振摇能均匀分散。检查 照《中国生物制品》中吸附精制白喉类毒素制造及检定规程的各项规定进行试验,均应符合规定。类别生物制品。剂量皮下注射2次,...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部吸附精制白喉、破伤风二联类毒素
...,均匀混悬液;放置过久,吸附剂下沉,溶液上层应澄明无色,但经振摇后,能均匀分散。检查 照《中国生物制品规程》中吸附精制白喉、破伤风二取类毒素制造及检定规程的各项规定进行试验,均应符合规定。类别生物制...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部精制白喉抗毒素
...00单位(预防用)或3000单位(治疗用)。性状 本品为无色或微带黄色的澄明液体;久置可析出少量能摇散的沉淀。检查 照《中国生物制品规程》中精制抗毒素制造及检定规程的各项规定进行试验,均应符合规定。类别生...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部石蜡
...或页岩油中得到的各种固形烃的混合物。性状 本品为无色或白色半透明的块状物,常显结晶状的构造;无臭、无味;手指接触有滑腻感。 本品在氯仿或乙醚中溶解,在水或乙醇中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部冻干精制白喉抗毒素
...松体;按说明书规定量加蒸馏水后,应于15分钟内溶解成无色或微黄色的澄明液体。检查 照《中国生物制品规程》中精制抗毒素制造及检定规程的各项规定进行试验,均应符合规定。类别同精制白喉抗毒素。剂量临用前加灭...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部精制抗银环蛇毒血清
...1ml中含抗银环蛇毒血清不得少于800单位。性状 本品为无色或微带黄色的澄明液体;久置可析出少量能摇散的沉淀。检查 照《中国生物制品规程》精制抗蛇毒血清制造及检定规程的各项规定进行试验,均应符合规定。类别...
药品天地;专业药学;中国药典;2000版二部