3-2-2遗传密码的破译
...率。因为在反应体系中加入高Mg2+浓度,可有利于IF(起始因子)的作用和fMet-tRNANet的形成,从而保证肽链合成的起始不需mRNA的适当信号。当把翻译产物分离、纯化和做序列分析后,结果出乎意料,合成的肽链中的氨基酸残基全部是...
医源资料库;医源图书馆;教材类;分子生物学心脏病合并肺动脉高压
...滑肌肥厚B级:平滑肌离心性扩张,血管中层平滑肌肥厚轻度B级:中层为正常的1.5-2倍重度B级:2倍以上C级:相对肺泡,周围动脉密度的降低轻度C级:不足50%重度C级:超过50%病理改变:中层肥厚和内膜增生不可逆转预防措施:早...
医源资料库;医学文档库;心血管相关糖尿病周围神经病变的治疗现状与展望
...,有助于神经组织的修复。葛根素还可能是一种醛糖化酶抑制剂,可降低组织中山梨醇的含量,纠正糖尿病时减低的神经传导速度,与弥可保合用,效果优于单用弥可保[15]。 3.2中医治疗中医药治疗本病多从整体入手,根据病因病...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2007年第7卷第8期晚发性新生儿出血症伴颅内出血1例报告
...℃,神清,精神差,贫血貌,反应尚可,前囟饱满,骨缝轻度分离,口腔粘膜少许出血点,心、肺、腹无异常,肌张力略高。实验室检查:血常规:WBC11.9×109/L,N0.33,L0.67,Hb54g/L,RBC3.66×1012/L,PLT353×109/L,红细胞压积0.333。头颅CT...
合作平台;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第1期;病例报告葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
概述葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是遗传性红细胞酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD变异,但常见致病者只有少数几种。病因病理病机(一)病史及症状⑴病史提问:注意:①有无家族史。②贫血出现的诱因:是否...
求医问药;疾病大全;其他葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
【概述】葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是遗传性红细胞酶病中最常见的一种。现已知有400多种G6PD变异,但常见致病者只有少数几种。【诊断】(一)病史及症状⑴病史提问:注意:①有无家族史。②贫血出现的诱因:是否...
求医问药;疾病手册;血液病科黑棘皮病1例
...病变,AFP、CEA亦为阴性,故可排出恶性黑棘皮病。(2)遗传性黑棘皮病:无任何原因或诱因可查,有遗传史,呈常染色体显性遗传,发病较早,常在儿童期起病,通常青春期后皮损停止扩展,随后保持稳定或减轻。该患者的皮肤...
资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2005年第2卷第5期神经系统中的凋亡
...氨酸盐数小时后发生的钙平衡破坏等延迟性反应。核酸酶抑制剂金三羟酸(ATA)抑制谷氨酸盐诱导的凋亡,支持谷氨酸盐的致凋亡作用,但因ATA有很多非特异性效应,有人对此提出质疑。 谷氨酸诱发凋亡除受体激活途径外,还...
合作平台;医学论文;基础医学论文;生理学成体干细胞及其可塑性的研究进展
...生化代谢功能的技术较为常用的是Lagasse等采用铬氨酸酶缺乏症的小鼠为受体,接受骨髓细胞并观察肝再生后,铬氨酸代谢是否得到恢复,从而证明骨髓干细胞的可塑性及有无细胞融合的发生。此外,Wang等建立了延胡索酰乙酰乙...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2006年第7卷第11期第六章 遗传与疾病--第一节 遗传病
...系的疾病,主要是对部分先天畸形进行了形态描述。有关遗传性疾病和先天畸形的现代丰富知识是近40年来积累的。随着染色体显示技术的进步,染色体的主要化学物质核糖核酸分子结构的揭晓以及关于越来越多的基因定位和功...
医源资料库;医源图书馆;教材类;病理学