中外合资、合作医疗机构管理暂行办法
...进一步适应改革开放的需要,加强对中外合资、合作医疗机构的管理,促进我国医疗卫生事业的健康发展,根据《中华人民共和国中外合资经营企业法》、《中华人民共和国中外合作经营企业法》、《医疗机构管理条例》等国家...
法规文件NIH
...IH)是美国主要的医学与行为学(medicalandbehavioralresearch)研究机构,拥有27个研究所及研究中心和1个院长办公室(officeofthedirector,OD),任务是探索生命本质和行为学方面的基础知识,并充分运用这些知识延长人类寿命,以及预防、诊...
组织机构健康教育专业机构绩效考核办法(试行)
...zhuānyèjīgòujìxiàokǎohébànfǎ(shìxíng)《健康教育专业机构绩效考核办法(试行)》由卫生部于2011年8月30日(卫办妇社发〔2011〕116号)发布。健康教育专业机构绩效考核办法(试行)为落实人力资源社会保障部、财政部、卫...
法规文件美国国立卫生研究院
...IH)是美国主要的医学与行为学(medicalandbehavioralresearch)研究机构,拥有27个研究所及研究中心和1个院长办公室(officeofthedirector,OD),任务是探索生命本质和行为学方面的基础知识,并充分运用这些知识延长人类寿命,以及预防、诊...
组织机构无证行医查处工作规范
...为深入贯彻落实《中华人民共和国执业医师法》、《医疗机构管理条例》等法律法规要求,进一步规范无证行医查处工作,国家卫生计生委、国家中医药管理局组织制定了《无证行医查处工作规范》(可从国家卫生计生委网站综...
公文全国出生缺陷综合防治方案
...缺陷防治知识,增强群众自我保健意识和能力。医疗卫生机构要发挥主战场作用,开展针对性的优生咨询服务,倡导适龄生育,指导科学备孕。加强婚前保健,推广婚姻登记、婚前医学检查和生育指导“一站式”服务模式。落实...
法规文件;出生缺陷孕产妇健康管理服务规范
...晚期健康管理:1.督促孕产妇在孕28~36周、37~40周去有助产资质的医疗卫生机构各进行1次随访。2.开展孕产妇自我监护方法、促进自然分娩、母乳喂养以及孕期并发症、合并症防治指导。3.对随访中发现的高危孕妇应根据就诊医...
法规文件;服务规范医疗器械临床试验规定
...疗器械临床试验是指:获得医疗器械临床试验资格的医疗机构(以下称医疗机构)对申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性按照规定进行试用或验证的过程。医疗器械临床试验的目的是评价受试产品是否具有预...
法规文件甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...,工商行政管理部门不得颁发《营业执照》。第七条医疗机构使用植入性医疗器械应当与卫生行政部门核发的《医疗机构执业许可证》核准登记的诊疗科目相一致,并应当从具有植入性医疗器械生产、经营合法资质的企业购进具...
法规文件;医疗器械化妆品卫生监督条例实施细则
...职责,加强与有关部门的协作,健全化妆品卫生监督检验机构,增强监督检验技术能力,提高化妆品卫生监督人员素质,保证《条例》的贯彻实施。第二章审查批准《化妆品生产企业卫生许可证》第三条《化妆品生产企业卫生许...
法规文件