双羟萘酸噻嘧啶宝塔糖
...0mg/kg,睡前顿服,连服一周。【不良反应】口服本品仅于大剂量时才表现出毒性,治疗剂量时毒性很低,发生率约17%,可有恶心、呕吐、食欲不振、腹痛和腹泻等消化道症状,少数病人发生头痛、眩晕、嗜睡、胸闷、皮疹等,一...
药品说明书;抗寄生虫药马来酸依那普利片
...起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。【药代动力学】依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢物——依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利...
药品说明书阿司匹林维C肠溶片
...性或柏油样便,胃部剧痛或呕吐血性或咖啡样物,多见于大剂量服药患者。(2)支气管痉挛性过敏反应,表现为呼吸困难或哮喘。(3)皮肤过敏反应,表现为皮疹、荨麻疹、皮肤瘙痒等。(4)血尿、眩晕和肝脏损害。【禁忌】...
药品说明书注射用环磷腺苷
...日用量可增加至60~80mg。【不良反应】偶见发热和皮疹。大剂量静脉注射(按体重每分钟达0.5mg/kg)时,可引起腹痛、头痛、肌痛、睾丸痛、背痛、四肢无力、恶心、手脚麻木、高热等。【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。【...
药品说明书;抗肿瘤类苯丁酸氮芥纸型片
...性控制作用。【药代动力学】口服吸收完全,生物利用度大于70%,在1小时内,肝脏可达最高的组织浓度。其代谢产物苯乙酸氮芥于用药后2~4小时在血浆中达峰值,其血浆浓度与原形相当,半衰期1~2小时,药时曲线下面积大,...
药品说明书溴新斯的明片
...的病人,本品能有效地提高食道张力。本品可促进小肠、大肠,尤其是结肠的蠕动,促进内容物向下推进。【药代动力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1-3小时,平均血浆半衰期为0.87小时,生物利用度为1%-2%。在婴儿和...
药品说明书茶碱愈创木酚甘油醚胶丸
...浓度增加,应按医嘱减少本品用量。(3)与别嘌呤醇(大剂量)、西咪替丁及口服避孕药合用时可使茶碱血药浓度增高。(4)与利福平、苯巴比妥、氨鲁米特、戊巴比妥合用可使茶碱血药浓度降低,与苯妥英钠合用,两药浓度...
药品说明书水杨酸钠片
...用较弱。本品无抗血小板聚集作用。急性毒性试验结果:大鼠腹腔注射LD50为780mg/Kg。【药代动力学】本品为阿司匹林的代谢产物,口服后吸收迅速、完全,可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物...
药品说明书艾司唑仑注射液
...本品为苯二氮类抗焦虑药,作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统,与中枢苯二氮受体结合而促进g-氨基丁酸的释放,促进突触传导功能有关,具有较强的镇静、催眠、抗惊厥与抗焦虑作用。【药代动力学】半衰期(t1/2)...
药品说明书水杨酸钠碘化钠注射液
...用较弱。本品无抗血小板聚集作用。急性毒性试验结果:大鼠腹腔注射LD50为780mg/Kg。【药代动力学】本品可分布于全身各组织,也能渗入关节腔和脑脊液。在肝脏代谢,代谢产物主要为水杨尿酸和葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙...
药品说明书;解热镇痛类