枸橼酸乙胺嗪片
...破坏。对成虫杀灭作用的机制不详。【药代动力学】口服后易吸收,服单剂0.2~0.4g后1~2小时血药浓度达峰值,代谢快。除脂肪组织外,药物在体内分布均匀。多次反复给药后,很少蓄积现象。口服0.2g单剂后,药物的T1/2为8小时...
药品说明书乳酸依沙吖啶注射液
...12~26周妊娠。【用法用量】(1)羊膜腔内给药排空膀胱后,孕妇取仰卧位,选择宫体最突出部位,羊水波动明显处为穿刺点,用纱布持7号腰穿针垂直刺入腹壁,进入羊膜腔时有落空感,再继续进针0.5~1cm后拔出针芯,有羊水涌出后,将装...
药品说明书盐酸恩丹西酮注射液
...中枢神经局部的神经原的5-HT受体而发挥止吐作用。手术后恶心、呕吐的作用机制未明,但可能类似细胞毒类致恶心、呕吐的共同途径而诱发。本品尚能抑制因阿片诱导的恶心,其作用机理尚不清楚。由于本品的高选择性作用,...
药品说明书溴吡斯的明片
...C9H13BrN2O2分子量:261.12【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】为可逆性的抗胆碱酯酶药,能抑制胆碱酯酶的活性,使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少,突触间隙中乙酰胆碱积聚,出现毒覃碱样(M)和...
药品说明书溴吡斯的明片
...C9H13BrN2O2分子量:261.12【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。【药理毒理】为可逆性的抗胆碱酯酶药,能抑制胆碱酯酶的活性,使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少,突触间隙中乙酰胆碱积聚,出现毒覃碱样(M)和...
药品说明书法莫替丁注射液
...蛋白酶的分泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效,作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰,半衰期约3小时,文献报道,大鼠口服或静注14C-法莫替丁...
药品说明书头孢氨苄缓释胶囊
...萄菌亦有良好的抗菌作用。【药代动力学】健康成年人餐后半小时口服本品0.5g后,血药峰浓度约为5mg/ml,半衰期为1.5小时。血浆中药物浓度维持≥3.14mg/ml的时间可达4小时以上。除脑和脑脊液外,本品的组织分布良好。本品主要...
药品说明书羟丁酸钠注射液
...无色或几乎无色的澄明液体。【药理毒理】本品静脉注射后3-5分钟出现嗜睡,10-15分钟进入深睡,作用持续90-120分钟,有时可持续数小时不等。(1)中枢神经系统:本品对中枢神经活动的抑制,主要是由于兴奋GABA受体所致。一般剂...
药品说明书双氯芬酸钠肠溶片
...0CI2NNaO2分子量:318.13【性状】本品为肠溶片,除去肠溶衣后显白色。【药理毒理】药理作用:双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同...
药品说明书复方硼砂含漱液
...量】含漱。一次取少量(约10毫升)加5倍量的温开水稀释后含漱,一次含漱5分钟后吐出,一日3-4次。【不良反应】【禁忌】新生儿、婴儿禁用。【注意事项】1.含漱后应吐出,不可咽下。2.小儿、老年人、孕妇及哺乳期妇女慎用...
药品说明书