注射用硫喷妥钠
...力学】本品有较高的脂溶性,pKa为7.6。静脉注射后1分钟内55%的药物进入心、脑、肝、肾等血管丰富的组织,血浆浓度急速下降,随后约80%逐渐转移到肌肉组织,注药30分钟后达高峰,脑等组织的浓度下降至麻醉水平以下而苏醒。...
药品说明书腹膜透析液(乳酸盐)
...的一侧移动(渗透作用)。提高透析液浓度可达到清除体内水的目的。通过溶质浓度梯度差可使血液中尿毒物质从透析液中清除,并维持电解质及酸碱平衡,代替了肾脏的部分功能。腹膜透析液配方的基本原则:(1)透析液用...
药品说明书注射用硫喷妥钠
...力学】本品有较高的脂溶性,pKa为7.6。静脉注射后1分钟内55%的药物进入心、脑、肝、肾等血管丰富的组织,血浆浓度急速下降,随后约80%逐渐转移到肌肉组织,注药30分钟后达高峰,脑等组织的浓度下降至麻醉水平以下而苏醒。...
药品说明书硝酸益康唑喷雾剂
...合成,损伤真菌细胞膜并改变其通透性,以致重要的细胞内物质外漏。本品可抑制真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑制氧化酶和过氧化酶的活性,引起细胞内过氧化氢积聚导致细胞亚微结构变性和细胞坏死。对白念珠菌则可...
药品说明书;抗感染药吡诺克辛钠滴眼液
...本品为淡黄色或橙黄色液体。【药理毒理】研究表明,白内障形成的原因之一是由于晶状体内可溶蛋白质受醌类物质作用,逐渐变成不溶性蛋白质所致。醌类物质系由体内重要功能氨基酸-色氨酸的异常代谢所形成。此种醌类物...
药品说明书氯霉素注射液
...本品属抑菌剂。氯霉素为脂溶性,通过弥散进入细菌细胞内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品静脉给药后...
药品说明书鱼肝油酸钠溶液
...色的澄明液体。【药理毒理】本品局部注射后可刺激血管内膜,促使其增生,逐渐闭塞血管使之硬化。本品对凝血无直接作用,但与钙离子有亲和力,易形成钙皂,从而激活内源性凝血机制,加速血液的凝结。它也能导致静脉内...
药品说明书盐酸二甲双胍片
...双胍0.5g后2小时,其血浆浓度达峰值,近2mg/ml。胃肠道壁内集聚较高水平二甲双胍,为血浆浓度的10~100倍。肾、肝的唾液内含量约为血浆浓度的2倍多,二甲双胍结构稳定,不与血浆蛋白结合,以原形随尿液排出,清除迅速,血...
药品说明书长春西汀片
...品口服5mg,1小时后达峰浓度,T1/2约为4~6小时。在肝脏内代谢,代谢产物为具弱类似长春西汀药效的阿朴长春胺酸,且浓度高于原形药。本品在体内无蓄积倾向。【适应症】适用于脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症...
药品说明书门冬氨酸钾镁注射液
...】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】门冬氨酸作为体内草酰乙酸的前体,在三羧酸循环中起重要作用,并参与鸟氨酸循环,使氨和二氧化碳结合生成脲素。对细胞亲和力强,可作为钾、镁离子的载体,助其进入细胞内,提高...
药品说明书