抗利尿激素分泌异常综合症
...气等。肺部疾病引起SIADH的详细机制尚不清楚。有人通过生物检测法在结核性肺组织中发现ADH样活性,说明在某些情况下肺组织可产生ADH或ADH样物质。各种手术均可引起抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH),往往出现于术后的3~5...
内分泌科;下丘脑疾病抗利尿激素异常分泌综合征
...气等。肺部疾病引起SIADH的详细机制尚不清楚。有人通过生物检测法在结核性肺组织中发现ADH样活性,说明在某些情况下肺组织可产生ADH或ADH样物质。各种手术均可引起抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH),往往出现于术后的3~5...
内分泌科;下丘脑疾病;疾病抗利尿激素分泌异常综合征
...气等。肺部疾病引起SIADH的详细机制尚不清楚。有人通过生物检测法在结核性肺组织中发现ADH样活性,说明在某些情况下肺组织可产生ADH或ADH样物质。各种手术均可引起抗利尿激素分泌异常综合征(SIADH),往往出现于术后的3~5...
内分泌科;下丘脑疾病;疾病Anderson-Fabry综合征
...括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血,淋巴组织增生,肝脾肿大,骨无菌性坏死,肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受累多出现在20岁后,主要表现为轻度蛋白尿...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病Sweeley-Klionsky综合征
...括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血,淋巴组织增生,肝脾肿大,骨无菌性坏死,肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受累多出现在20岁后,主要表现为轻度蛋白尿...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病Riley-Day综合征
...是由于患儿体内儿茶酚胺代谢异常,去甲肾上腺素及其衍生物形成障碍所致。赖利-戴综合征的病理改变主要是颈交感神经节发育不良,神经元数目和体积均减少。主要表现在丘脑背内侧核、颈髓与胸髓侧角灰质细胞、背根神经...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科;疾病遗传性营养不良类脂沉积症
...括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血,淋巴组织增生,肝脾肿大,骨无菌性坏死,肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受累多出现在20岁后,主要表现为轻度蛋白尿...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病α-半乳糖苷酶A缺乏病
...括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血,淋巴组织增生,肝脾肿大,骨无菌性坏死,肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受累多出现在20岁后,主要表现为轻度蛋白尿...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病弥漫性全身血管角质瘤糖脂沉积症
...括皮肤病变、神经系统病变、如无汗症、肢端感觉异常、心血管病变、眼部病变、其他如贫血,淋巴组织增生,肝脾肿大,骨无菌性坏死,肌病及低丙种球蛋白血症等。法布里病肾脏受累多出现在20岁后,主要表现为轻度蛋白尿...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病多动脉炎
...多样,可仅局限于皮肤(皮肤型),也可波及多个器官或系统(系统型),以肾脏,心脏,神经及皮肤受累最常见。结节性多动脉炎可累及人体的任何器官,但以皮肤、关节、外周神经、胃肠道和肾脏受累最为常见。病变的严重...