中医药健康管理服务规范
拼音:zhōngyīyàojiànkāngguǎnlǐfúwùguīfàn《中医药健康管理服务规范》由国家卫生计生委、国家中医药管理局于2013年7月31日国卫基层发〔2013〕7号印发。中医药健康管理服务规范老年人中医药健康管理服务:一、服务对象:辖区...
法规文件涉及人的生命科学和医学研究伦理审查办法
...科学价值和社会价值,不得违反国家相关法律法规,遵循国际公认的伦理准则,不得损害公共利益,并符合以下基本要求:(一)控制风险。研究的科学和社会利益不得超越对研究参与者人身安全与健康权益的考虑。研究风险受...
词条;法规文件;伦理学上海市一次性使用无菌医疗器械监督管理若干规定
...做好无菌器械的监督管理工作。第五条开办无菌器械生产企业,除符合《医疗器械监督管理条例》第十九条规定的条件外,还应当符合下列条件:(一)有熟悉无菌器械生产的专业技术人员和2名以上专业检验人员;(二)有与...
中华人民共和国法定计量单位
...令形式规定强制使用或允许使用的计量单位,包括:a)国际单位制的基本单位;b)国际单位制的辅助单位;c)国际单位制中具有专门名称的导出单位;d)国家选定的非国际单位制单位;e)由以上单位构成的组合形式的单位;f...
通用术语医疗器械生产质量管理规范检查管理办法(试行)
...量管理规范检查申报资料的形式审查工作,医疗器械生产企业质量管理体系的日常监督管理工作。第二章申请和资料审查:第四条第一类医疗器械生产企业应当按照医疗器械生产质量管理规范的要求建立质量管理体系,保持有效...
法规文件全国药品生产流通领域集中整治行动工作方案
...二、工作重点:(一)药品生产:1.重点整治内容:(1)企业未严格按照处方和工艺规程进行生产,物料平衡存在问题,或生产过程存在偷工减料的行为;(2)企业擅自接受药品委托加工或存在出租厂房设备的行为;(3)企业...
中医药科研实验室分级登记管理办法(试行)
...ngjìguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)第一章总则第一条为了加强中医药科研实验室的规范化和科学化管理,提高中医药科研实验的质量和水平,制定本办法。第二条中医药科研实验室分为一级实验室、二级实验室和三级实验室。从事中医药...
麻醉药品和精神药品管理条例
...有关的管理工作。第六条麻醉药品和精神药品生产、经营企业和使用单位可以依法参加行业协会。行业协会应当加强行业自律管理。第二章种植、实验研究和生产:第七条国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生...
法规文件农业转基因生物安全评价管理办法
...全等级的依据;(三)相应的实验室安全设施、安全管理和防范措施。第二十一条在农业转基因生物(安全等级I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)实验研究结束后拟转入中间试验的,试验单位应当向农业转基因生物安全管理办公室报告。试验单位向...
法规文件甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...性医疗器械监督管理工作。第五条生产植入性医疗器械的企业应当经省药品监督管理部门审查批准,并发给《医疗器械生产企业许可证》。无《医疗器械生产企业许可证》的,工商行政管理部门不得颁发《营业执照》。生产植入...
法规文件;医疗器械