甲氧氯普胺片
...具有5-羟色胺第4(5-HT4)受体激动效应,对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ的阈值,具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体,抑制催乳素抑制因子,促...
药品说明书盐酸甲氧氯普胺注射液
...具有5-羟色胺第4(5-HT4)受体激动效应,对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ)中多巴胺受体而提高CTZ的阈值,具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体,抑制催乳素抑制因子,促...
药品说明书;消化系统用药低分子量肝素钙注射液
...约3.5小时(而静脉注射为2.2小时)。皮下注射的生物利用度98%,而肝素只有30%。皮下注射或静脉注射本品后导致血浆抗因子Xa活性剂量依赖地增加,多数情况下不存在明显的个体差异,故能按体重给药。静脉注射的最高血浆抗...
药品说明书吲哚美辛缓释片
...动力学】本品为缓释片,缓慢吸收,5~6小时后,血药浓度达高峰,血药浓度变化比较平稳。吸收入血后,约有99%与血浆蛋白结合。在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏...
药品说明书注射用阿莫西林钠
...学】肌内注射阿莫西林钠0.5g后达峰时间为1小时,血药峰浓度(Cmax)为14mg/L,与同剂量阿莫西林口服后的血药峰浓度相近。静脉注射本品0.5g后5分钟血药浓度为42.6mg/L,5小时后为1mg/L。本品在多数组织和体液中分布良好。静脉注射本...
药品说明书盐酸哌唑嗪片
...药物以游离型存在于血液中,肺、心脏、血管等部位的浓度较高,而在脑中较低。(5)本品不影响a2受体,降压时很少发生反射性心动过速,对心排出量影响较小,也不增加肾素分泌。长期应用对脂质代谢无影响。2.致癌、致...
药品说明书托西酸舒他西林颗粒
...酶水解成舒巴坦及氨苄西林,克分子比为1∶1。生物利用度相当于等量的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%,饭后服用不影响其吸收。服用本品后,氨苄西林的血药峰浓度(Cmax)约相当于口服等量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林...
药品说明书托西酸舒他西林分散片
...酶水解成舒巴坦及氨苄西林,克分子比为1∶1。生物利用度相当于等量的舒巴坦、氨苄西林静脉注射剂的80%,饭后服用不影响其吸收。服用本品后,氨苄西林的血药峰浓度约相当于口服等量氨苄西林的2倍。舒巴坦、氨苄西林在正...
药品说明书碘曲伦注射液
...N6O18分子量:1640.26【性状】本品为无色透明水溶液。碘浓度为300mg/ml,37℃时mosm/kg为320,粘滞度为8.1mpa·s,具有较强的亲水性(亲脂性/亲水性分配系数为0.005),很难通过细胞膜,故毒副作用小,小白鼠静注LD50为29gl/kg。【药理...
药品说明书碘曲伦注射液
...N6O18分子量:1640.26【性状】本品为无色透明水溶液。碘浓度为300mg/ml,37℃时mosm/kg为320,粘滞度为8.1mpa·s,具有较强的亲水性(亲脂性/亲水性分配系数为0.005),很难通过细胞膜,故毒副作用小,小白鼠静注LD50为29gl/kg。【药理...
药品说明书