敏迪
...响,对其他一些重要器官均无影响。特非那定起效时间较阿司咪唑快,维持时间较阿司咪唑短。特非那定的药代动力学:特非那定口服吸收迅速而完全,0.5~1h起效,2~3h达血药浓度峰值;作用持续12h,血浆蛋白结合率为97%,t1/2...
抗变态反应药物;抗组胺药;西药中毒特费定60
...响,对其他一些重要器官均无影响。特非那定起效时间较阿司咪唑快,维持时间较阿司咪唑短。特非那定的药代动力学:特非那定口服吸收迅速而完全,0.5~1h起效,2~3h达血药浓度峰值;作用持续12h,血浆蛋白结合率为97%,t1/2...
泰芬纳啶
...响,对其他一些重要器官均无影响。特非那定起效时间较阿司咪唑快,维持时间较阿司咪唑短。特非那定的药代动力学:特非那定口服吸收迅速而完全,0.5~1h起效,2~3h达血药浓度峰值;作用持续12h,血浆蛋白结合率为97%,t1/2...
痛力克
...挥作用。在标准的镇痛动物模型中,酮洛酸的镇痛活性是阿司匹林的800倍,比吲哚美辛和萘普生强,相当或优于保泰松。多次试验中,其消炎活性相当于或强于吲哚美辛,强于萘普生,明显优于保泰松。对眼睛疾病的多次试验表...
安贺拉
...挥作用。在标准的镇痛动物模型中,酮洛酸的镇痛活性是阿司匹林的800倍,比吲哚美辛和萘普生强,相当或优于保泰松。多次试验中,其消炎活性相当于或强于吲哚美辛,强于萘普生,明显优于保泰松。对眼睛疾病的多次试验表...
特西利
...响,对其他一些重要器官均无影响。特非那定起效时间较阿司咪唑快,维持时间较阿司咪唑短。特非那定的药代动力学:特非那定口服吸收迅速而完全,0.5~1h起效,2~3h达血药浓度峰值;作用持续12h,血浆蛋白结合率为97%,t1/2...
酮咯酸
...挥作用。在标准的镇痛动物模型中,酮洛酸的镇痛活性是阿司匹林的800倍,比吲哚美辛和萘普生强,相当或优于保泰松。多次试验中,其消炎活性相当于或强于吲哚美辛,强于萘普生,明显优于保泰松。对眼睛疾病的多次试验表...
司立泰
...响,对其他一些重要器官均无影响。特非那定起效时间较阿司咪唑快,维持时间较阿司咪唑短。特非那定的药代动力学:特非那定口服吸收迅速而完全,0.5~1h起效,2~3h达血药浓度峰值;作用持续12h,血浆蛋白结合率为97%,t1/2...
得敏功
...响,对其他一些重要器官均无影响。特非那定起效时间较阿司咪唑快,维持时间较阿司咪唑短。特非那定的药代动力学:特非那定口服吸收迅速而完全,0.5~1h起效,2~3h达血药浓度峰值;作用持续12h,血浆蛋白结合率为97%,t1/2...
酮洛酸氨丁三醇
...挥作用。在标准的镇痛动物模型中,酮洛酸的镇痛活性是阿司匹林的800倍,比吲哚美辛和萘普生强,相当或优于保泰松。多次试验中,其消炎活性相当于或强于吲哚美辛,强于萘普生,明显优于保泰松。对眼睛疾病的多次试验表...