利福平胶囊
...合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg,...
药品说明书马来酸氯苯那敏注射液
...枢抑制作用。【药代动力学】肌注后5~10分钟起效。血浆蛋白结合率约72%。T1/2为12~15小时,主要经肝代谢,中间代谢产物无药理活性。代谢产物和未代谢的药物主要经肾排出。【适应症】马来酸氯苯那敏可治疗过敏性鼻炎:对...
药品说明书硫酸锌尿囊素滴眼液
...度时(3%以下)有收敛作用,可与炎性组织或分泌物中蛋白质形成蛋白膜,使毛细血管收缩,减轻局部充血;尿囊素有弱的局部麻醉作用,能减轻刺激物的刺激作用,并刺激上皮增生,促进创伤愈合。【贮藏】【包装】【有效...
药品说明书三维葡磷钙咀嚼片
...骨骼的形成与骨折后骨组织的重建,以及肌肉收缩、神经传递、凝血机制,并降低毛细血管的通透性;所含三种维生素均是维持机体正常代谢和生长发育必不可少的物质。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】...
药品说明书盐酸可乐定滴眼液
...内药物浓度比血浆中高,能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%~40%。消除半衰期为12.7(6~230)小时,肾功能不全时延长。表观分布容积为(2.1±0.4)L/kg。肌酐清除率(3.1±1.2)ml/(min·kg)。在肝脏代谢,约50%吸收的剂...
药品说明书盐酸消旋山莨菪碱注射液
...本品为无色的澄明液体。【药理毒理】具有外周抗M胆碱受体作用,能解除乙酰胆碱所致平滑肌痉挛,也能解除微血管痉挛,改善微循环。对胃肠道平滑肌有松弛作用,并抑制其蠕动,作用较阿托品稍弱,其抑制消化道腺体分泌...
药品说明书枸橼酸西地那非片
...N-去甲基代谢产物(N-desmethyl)对PDE5选择性强度约为50%,蛋白结合率为96%。在总西地那非最大血浆浓度时,游离西地那非Cmax是22ng/ml。口服或静脉给药后,西地那非主要以代谢产物的形式从粪便中排泄(约为口服剂量的80%),一...
药品说明书艾地苯醌片
...全确定,因而对妊娠妇女禁用。2、由于本药可向母乳中传递,因而授乳妇女应慎用药。【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】【药物过量】【规格】30mg【贮藏】室温保存。【包装】【有效期】2年【批准文号】【生产...
药品说明书磺胺林片
...代动力学】本品口服后易自胃肠道吸收,吸收完全。血浆蛋白结合率为60~80%。大约给药剂量的5%代谢为乙酰化物。本品自尿中缓慢排泄,尿乙酰化物约占70%。t1/2为60~65小时。【适应症】主要用于敏感菌所致的急、慢性尿路感染...
药品说明书;抗感染药醋酸可的松注射液
...T淋巴细胞、单核细胞、噬酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力,并抑制白介素的合成与释放,从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化,并减轻情原发免疫反应的扩展。本品还降低免疫复核物通过基底膜,...
药品说明书