罗华宁
...,在肝脏代谢,主要由胆汁排泄,小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10~20mg/d,晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。临床表现:不良反应表现如下:1.消化系统如口干、味...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药美降脂
...,在肝脏代谢,主要由胆汁排泄,小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10~20mg/d,晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。临床表现:不良反应表现如下:1.消化系统如口干、味...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;降血脂药;西药中毒;心血管系统用药;调节血脂药;抗动脉粥样硬化药物左布比卡因
...)μg/ml,药时曲线下面积(AUC)为(1.153±0.447)μg·h/ml,半衰期(t1/2)为(1.27±0.37)h。由于药物的吸收与组织血液供应有关,因此血浆药物浓度与其剂量和给药途径有关。硬膜外给药约30min血药浓度达到峰值,在肝脏中经CYP3A4...
麻醉药及其辅助药物;局部麻醉用药;药物维宏
...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...
通达霉素
...可减少其生物利用度约50%,故宜空腹服用。组织浓度高,半衰期长(是红霉素的32倍)。阿奇霉素的表观分布容积和消除率分别23L/kg和每分钟10ml/kg,组织浓度高于血浆浓度。血浆消除半衰期接近于组织消除半衰期,约为35~48h。5...
左乙拉西坦
...后约93%的药物被排出,其中66%以原形经肾由尿排出。消除半衰期为6~8h,老年患者半衰期延长至10~11h。左乙拉西坦的适应证:可单用或联合用于成人部分性癫痫发作,也可用于成人全身性发作。也可用于其他原因(如脑炎、脑...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物SMS-201995
...物利用度近100%,血浆药物浓度达峰时间为30min~1h,血浆半衰期为72~100min,血浆药物浓度峰值及浓度时间曲线下面积与奥曲肽剂量呈正相关。静脉注射后,其消除呈两相性,血浆分布半衰期为10min,消除半衰期为90min,血浆蛋白...
善宁
...物利用度近100%,血浆药物浓度达峰时间为30min~1h,血浆半衰期为72~100min,血浆药物浓度峰值及浓度时间曲线下面积与奥曲肽[8肽]剂量呈正相关。静脉注射后,其消除呈两相性,血浆分布半衰期为10min,消除半衰期为90min,血浆...
洛伐他汀
...,在肝脏代谢,主要由胆汁排泄,小部分经尿排出。血浆半衰期约2h。常用量口服10~20mg/d,晚餐时一次顿服。主要损害胃肠道、神经系统、血液系统、肌肉及引起过敏反应。临床表现:不良反应表现如下:1.消化系统如口干、味...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;药物美利生
...药浓度剧增。15min时血浆药物浓度为给药前的1.3~13.6倍,半衰期为2h。普拉睾酮进入体内先经肝脏代谢为脱氢表雄酮,再经Δ5,4异构酶作用后转化为雄烯二酮,卵巢内芳香化酶作用转化成雌酮及雌二醇。转化后的雌激素和雄激素...