太德肝素
...力学:注射用药后在体内存留时间亦较长,皮下注射后的半衰期为2~4h,血浆存留时间约为肝素的2倍,作用时间长达24h。替地肝素的适应证:用于一般手术,特别是肿瘤手术预防静脉血栓栓塞性疾病,对已形成的血栓性静脉炎...
妊娠合并血栓性血小板减少性紫癜
...止PGI2迅速降解的因子,它不存在于清蛋白中。此因子的半衰期为2周,它能延长PGI2的生物活性,其缺乏可致PGI2减少,伴发微血管血栓形成。4.免疫学说有人认为,TTP患者的血管病变系免疫损伤所致。诊断检查诊断:多数学者认为...
疾病;妇产科多拉司琼
...吐。多拉司琼的药代动力学:静脉注射多拉司琼后,消除半衰期t1/2为10min,多拉司琼在血浆和肝脏中迅速代谢成氢化多拉司琼(MDL74、156),此活性代谢物的Cmax约35min达到。此活性代谢物在肝脏中经CYD2D6和CYP3A进一步代谢,而后...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物非甾体类抗炎药物性肾病
...,部分发生此类肾衰的患者尿钠排出可以很低(<1%)。血浆肌酐水平的升高通常见于开始治疗后的3~7天,此时,NSAIDs在体内达到稳定的血药浓度并最大程度阻断PG的合成。如早期诊断,此种肾衰在停用NSAIDs后是可逆的。另外,...
疾病西迪林
...液屏障及胎盘屏障。阿莫西林蛋白结合率为17%,血浆清除半衰期为1.08h,60%以上原形药自尿中排出,约24%药物在肝内代谢,尚有少量经胆道排泄。严重肾功能不全者血清半衰期可延长至7h。舒巴坦血浆清除半衰期为1h,70%~80%经肾...
香豆心安
...2h,广泛分布于各组织,尤以肝、肾、脑浓度最高,血浆半衰期为2.4~2.6h,血浆蛋白结合率50%。布库洛尔主要在肝脏代谢,主要代谢产物为5-羟基物,24h内自尿液中排泄大致完全,48h内自粪便排泄大致完全,无体内蓄积作用。布...
二甲氨基四环素
...类药高。血药血浆蛋白结合率约为76%~83%;肾功能正常者半衰期约为14~18h,肾衰竭时半衰期略有延长。药物在体内很少代谢,34%给药量经肝肠循环由粪便排出,尿排出量仅为5%~10%,为四环素类中最低者。肾衰竭时药物随胆汁...
BB-882
...显降低。来昔帕泛的药代动力学:来昔帕泛在狗血浆中的半衰期为3h,血浆蛋白结合率小于60%。用药后,74%从粪便中排出,25%从尿中排出。来昔帕泛的适应证:用于治疗急性胰腺炎。来昔帕泛的不良反应:静脉给药可产生血栓性...
输血
...的7~8%,如果健康人一次失血不起过全血量的10%,所失的血浆和无机盐可以在1~2小时内,由组织液渗入血管内而得到补充;血浆蛋白也可以一天内得到恢复。但红细胞和血红蛋白恢复较慢,一般需3~4周。如果一次失血起过全...
输血医学替罗非班
...~267ml/min,肾脏清除率分别占血浆清除率的39%~69%、39%,半衰期分别为1.4~1.8h、1.9~2.2h。65岁以上老年冠心病患者与年龄不超过65岁的患者相比,其血浆清除率约下降19%~26%。严重肾功能不全者(肌酐清除率小于30ml/min,包括需...
血液系统药物;抗血小板药;药物