访董晨:癌症疫苗曙光乍现
...效应因子是IL-17,其受体在体内广泛表达。虽然Th17细胞在自身免疫病中的病理性作用得到了证实,但研究者们认为这并不是它们的主要的原始功能。当出现感染或炎症等严重伤害的早期,机体都需要中性粒细胞参与阻止组织坏死...
医学教育;人物专访连续性肾脏替代疗法的临床应用
...水平。 2CRRT的临床应用 2.1败血症和全身炎症反应综合征(SIRS)严重细菌感染所致毒血症、感染性休克在重症监护病房发病率高,死亡率为40%~80%。尽管临床应用大量有效抗生素治疗,细菌被杀灭,血培养转阴,病情却继...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2006年第29卷第2期严重联合免疫缺陷病
【概述】严重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease,SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体...
求医问药;疾病手册;风湿免疫科脑脓肿的临床及CT、MRI特点分析(附18例分析)
...脓肿数目增多,笔者推测这与早期诊断不明,应用激素后炎症不易局限有关。3.2病理与CT、MRI相关性改变脑脓肿在病理上分为四期[1],(1)早期脑炎期:此时的脑细胞内水肿和小血管炎、小血管血栓不会造成足以引起X线衰减...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2009年第6卷第7期急性角膜中央水肿2例
...报道以来,国内外陆续有学者报道,病因不明,多倾向于自身免疫学说,认为本病是原因不明的一过性角膜内皮损害所造成的免疫反应,其临床特征为单侧性,青年多见;既往无HSK病史;裂隙灯显微镜检查见:角膜中央有直径5mm...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2005年第3卷第20期严重联合免疫缺陷病
概述严重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease,SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常。本组疾病呈常染色体隐性...
求医问药;疾病大全;其他干燥综合征消化道X线改变的研究
【摘要】目的观察总结干燥综合征消化道X线改变。方法对确诊为干燥综合征的298例患者在胸腹联透后,服钡进行消化道检查。结果总结出辅助与重要X线征象11种。结论认识干燥综合征消化道X线表现有助于提高对该综合征的诊断...
医源资料库;在线期刊;中华现代影像学杂志;2009年第6卷第2期重型再生障碍性贫血的治疗
...障碍性贫血(SAA)是由多种原因引起的骨髓造血功能不全综合征。人们对该病的治疗进行了广泛而深入的研究,取得了许多突破性进展。本文从造血干细胞移植及免疫抑制剂等方面对重型再生障碍性贫血的治疗做一综述【关键词...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第11期中医临床辨治应重视现代研究成果
...缩。临床上北沙参可与生地同用,来治疗红斑狼疮、干燥综合征、白塞氏病、间质肺炎、过敏性紫癜、过敏性皮炎等免疫病,并以阴虚内热型为好。鳖甲和甲鱼能明显增强免疫球蛋白,白英能促进抗体形成和α-球蛋白的合成,白...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;药物与临床桥本病合并甲状腺癌临床分析
...HashimotsDisease,HD)又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎,是一种自身免疫性疾病,常以双侧结节性甲状腺肿为临床表现[1]。病程较长,临床上较多见,然而HD合并甲状腺癌(TC)则不多见,且较难发现。上海市第九人民医院自1998~2007...
医源资料库;在线期刊;中华现代外科学杂志;2008年第5卷第1期