异戊巴比妥片
...,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白结合率约为61%。T1/2约为14~40小时,血药浓度达峰时间,个体差异大。本品在肝脏代谢,约50%转化为羟基异戊巴比妥,主要与葡萄糖醛酸结合后经肾脏排出,极少量(1...
药品说明书甲苯磺酸妥舒沙星片
...沙星胶囊)分子式:C19H15F3N4O3·C7H8O3S·H2O分子量:594.57【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显类白色。【药理毒理】本品为喹诺酮类广谱抗菌药。对下列细菌有抗菌作用:革兰阳性菌:肺炎球菌、化脓性链球菌、溶血性链球...
药品说明书利福平片
...合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。【药代动力学】利福平口服吸收良好,服药后1.5~4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7~9mg/L,6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg,...
药品说明书注射用美罗培南
...】美罗培南通过其共价键与参与细胞壁合成的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,从而抑制细菌细胞壁的合成,起抗菌作用。美罗培南对革兰阳性菌、革兰阴性菌均敏感,尤其对革兰阴性菌有很强的抗菌活性。对约90%肠杆菌属的最小抑菌...
药品说明书氨苯蝶啶片
...排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。T1/2为1.5~2小时,无尿者每日给药1~2次时延长至10小时,每日给药4次时延...
药品说明书;抗组胺药氨苯蝶啶片
...排泄减少。【药代动力学】口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。t1/2为1.5~2小时,无尿者每日给药1~2次时延长至10小时,每日给药4次时延长...
药品说明书琥珀酰明胶注射液
...而后者往往限制组织的氧气利用。外周组织缸氧时,血红蛋白对氧的释放会增加,有利于对组织供氧。【药代动力学】本品经静脉输注,t1/2为4小时,大部分在24小时内经肾脏排出,3日内完全从血液中清除。【适应症】用于低血...
药品说明书雌二醇控释贴片
...本品主要成份为:雌二醇。结构式:分子式:分子量:【性状】涂于铝塑薄膜上含雌二醇的粘性薄片,药面为无色透明或略带乳白色,面积为10cm2。本品为雌二醇持续释放一周的控释贴片,人体皮肤平均渗透量为每日50mg。【药理...
药品说明书阿替洛尔片
...除。本品脂质溶解度低,对脑部组织的渗透很低,而血浆蛋白结合率极低(6%~16%)。【适应症】主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。【用法用量】口服。成人常用量:...
药品说明书甲苯磺酸妥舒沙星胶囊
...。结构式:分子式:C19H15F3N4O3·C7H8O3S·H2O分子量:594.57【性状】本品为薄膜衣片硬胶囊剂,其内容物呈类白色。【药理毒理】本品为喹诺酮类广谱抗菌药。对下列细菌有抗菌作用:革兰阳性菌:肺炎球菌、化脓性链球菌、溶血性...
药品说明书