依索拉唑
...些受体兴奋时,经过一系列生化构成,最终都通过H+/K+-ATP酶(质子泵,protonpump)释放H+和Cl-才能形成胃酸。而质子泵抑制剂(PPI)正是抑制了胃酸分泌的最后步骤,所以比别的抑酸药的作用都强。依索拉唑本身是一类无活性的前...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物尿低分子量蛋白测定
...低于5.5的酸性尿中或尿中有来自白细胞或细菌的蛋白分解酶或尿液中有来自白细胞或细菌的蛋白分解酶时皆易分解,因此,收集尿标本前应口服NaHCO3,使排出的尿液pH≥6.0;或于100ml尿液中加入1ml0.4mol/L磷酸钾使尿液碱化。标本收...
法布里氏病
...征或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤,我们现在仍使...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病镇肝熄风汤
...呼吸加深加快,同时心肌收缩力减弱;牛膝煎剂能使凝血酶原时间、白陶土部分凝血活酶时间延长,血浆复钙时间延长,能显著降低红细胞聚集指数、血细胞比容及全血黏度。臣药龟板能增加冠脉血流量,具有抗凝作用。佐药白...
方剂;平肝剂;平熄内风剂;治风剂;中药学;中医学;方剂学;镇肝熄风;滋阴潜阳磷脂沉着综合征
...征或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤,我们现在仍使...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病法布里病
...征或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤,我们现在仍使...
疾病药物相互作用研究指导原则
...面受体产生特异性结合,然后经由细胞内吞和细胞内的溶酶体降解进行消除。肝脏消除主要由位于肝细胞内质网的细胞色素P450酶系,但也可经由非P450酶系系统,如通过N-乙酰基和葡萄糖醛酰转移酶完成。许多因素可影响药物在...
法规文件汉坦病毒
...表面有病毒糖蛋白突起。包膜内含有病毒核蛋白、RNA聚合酶和由病毒核酸组成的核衣壳。汉坦病毒感染的细胞内可看到形态不一的包涵体,包涵体形状有丝状、颗粒状、颗粒丝状、小泡状等。汉坦病毒为分节段负链RNA病毒,基因...
生物学;病毒血管角质瘤综合征
...征或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤,我们现在仍使...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病出血性小结节病
...征或安德森-法布里病(Andeson-Fabrydisease),或α-半乳糖苷酶A缺乏病(alpha-galactosidaseAdeficiency),于1898年首先由英格兰的安德森和德国的法布里几乎同时报道。法布里将该疾病的皮肤表现称为弥漫性体血管角质瘤,我们现在仍使...
疾病;肾内科;遗传性肾脏病