炎琥宁注射液与其他抗生素合用配伍的稳定
...炎琥宁+头孢哌酮舒巴坦。2.1外观检查以上7组药剂,置澄明度灯下检查,即刻和放置4h后溶液均显澄明,未见结晶、混浊变色等异常现象。2.2pH值测定以上7组药剂,分别于配制后0、0.5、1、2、3、4h测pH,每组都重复3次,结果显示...
医源资料库;在线期刊;中华现代中西医杂志;2008年第6卷第3期肤舒乐真菌清喷剂外用进展
...、黄柏、蛇床子、乙醇等。2性状本品为淡黄色或棕黄色澄明溶液。 3药物作用真菌清为中西药复方制剂,中药选用特殊溶媒进行提取精制后,加西药溶解而成。该溶媒具有较强的渗透力,能促进药物迅速进入皮下组织,使药...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第17期;药物临床脑蛋白水解物注射液
...丙氨酸2.40mg/ml缬氨酸1.60mg/ml色氨酸0.4 性状:淡黄色的澄明液体。 鉴别:(1)取含量测定项下的溶液10μl,用高效液相色谱氨基酸分析系统测定,其色谱峰应与氨基酸对照品相应的色谱峰一致。(2)取2ml置试管中,加0.5%...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分浅谈医院静脉给药配置
...,否则会给病人治疗带来不利因素,还有些药物在配伍时澄明无沉淀,但经过一段时间后会出现沉淀等问题,因此特别需要临床药师的参与,而且要求护(师)士要不断巡视病房特别是在给病人静脉给药后,以防止药液渗漏和输...
合作平台;在线期刊;中华中西医杂志;2005年第6卷第7期;临床护理复方双氯芬酸钠注射液
...对乙酰氨基酚(C8H9NO2) 性状:本品为无色或几乎无色的澄明液体。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:pH值应为7.0~9.0(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。其...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分复方妥布霉素滴眼剂的制备及质量控制
...仪器有限公司生产);AJ150电子分析天平(METTLER);YB-Ⅰ型澄明度检测仪(天津药典标准仪器开发服务部);妥布霉素(重庆大新药业股份有限公司,批号030121);地塞米松磷酸钠(浙江仙琚制药股份有限公司,批号030207);硼酸(北...
合作平台;在线期刊;中华现代眼科学杂志;2004年12月第4期;药物与临床十一酸睾丸素注射液
...睾丸素(C30H48O3) 性状:几乎无色的微黄色的黄色的澄明油状液体。 鉴别:(1)取1滴,加硫酸-乙醇(2∶1)1ml。摇匀后,即显黄色并带有黄绿色荧光。(2)取适量(约相当于十一酸睾丸素100mg),加正已烷10ml溶解作为...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分蕲蛇酶注射液
...),其相对分子质量为2,7000±3,000。蕲蛇酶注射液为无色澄明溶液,它作用于血浆纤维蛋白原,可使其含量下降,延长凝血酶时间,缩短优球蛋白溶解时间,抑制血小板聚集,减少其数量,阻止血栓形成。本品还能诱发血管内皮...
药品天地;专业药学;药学研究氨酚伪麻那敏溶液
...3g马来酸氯苯那敏0.2g辅料适量制成1000ml 性状:微黄色澄明液体。 鉴别:在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应分别与对照品峰一致。 检查:pH值应为3.2~4.5(中国药典1995年版二部附录ⅥH)。其他...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分钆喷酸葡胺溶液
...钆喷酸葡胺的灭菌水溶液,含钆喷酸葡胺 性状:无色澄明液体。 鉴别:1、取,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在274nm处有最大吸收。2、取作为供试品溶液,另取钆喷酸葡胺对照品约15mg,加水2ml溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分