罗红霉素胶囊
...的颜色与位置应与对照品溶液的主斑点相同。 检查:溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以盐酸液(1→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取溶液适量,滤过,滤...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分硝苯地平缓释片
...算含量。应符合规定(中国药典1990年版二部附录59页)。溶出度避光操作,取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,在2、4、6小时分别...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸阿扎司琼片
...法测定,应符合规定(中国药典2000年版二部附录ⅩE)。溶出度避光操作。取本品,照溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸西替利嗪片
...保护期至2001年10月29日,保护期内,其它单位不得仿制。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以水为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液滤过,取续滤液照分光光度法(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分中药精细加工气流粉碎技术应用
...、提取时间、提取溶媒的种类等)来解决。三是解决体外溶出度测定中的技术问题从中药直接入药的角度来看,用超微中药粉体制成的制剂,其核心的问题是体外溶出技术的确立。解决此问题的措施是进行筛选溶出介质、溶出方...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂维铁片
...相同的反应(中国药典1990年版二部640页)。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以水1000ml为溶剂,转速为每分钟60±3转,依法操作,在2小时取溶液10ml,滤过,滤液备用。另取硫...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分氯唑沙宗胶囊
...处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收。 检查:溶出度对照品溶液的制备精密称取经105℃干燥至恒重的氯唑沙宗对照品约50mg置于100ml量瓶中,加盐酸液(0.1mol/L)适量溶解后,用盐酸液(0.1mol/L)稀释至刻度,摇匀,精密...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸莫索尼定片
...测定含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录XE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第三法),以盐酸溶液(0.001mol/L)200ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经15分钟时,取溶液20ml,用0.45...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分替硝唑胶囊
...二部附录ⅣA)测定,在317±1nm处有最大吸收。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以水900ml为溶剂,转篮转速为100转/分,依法操作,经30分钟时,取溶液5ml,滤过,弃去初滤液,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分苯溴马隆片
...液(1)和(2)所显的主斑点比较,杂质总量不得过1.5%。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第二法),以磷酸盐缓冲液(pH7.6)980ml,加乙醇20ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时,取...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分