血站技术操作规程（2012版）

...装等）时，应当保证每一血袋献血条码一致。宜采用按需打印方式产生标签，粘贴完毕，经计算机系统核对无误后，才给予断离。3.7.3应当对血液制备过程中发现的疑似不符合品进行标识和隔离，以进一步调查和判断。3.8目视检...

上海市生猪产品质量安全监督管理办法

...采购、运输采取临时限制措施。第七条本市相关行业协会应当加强行业自律，监督会员的生产经营活动，指导会员建立和完善生猪产品质量安全管理制度、健全生猪产品质量安全控制体系。第二章生猪的采购和屠宰：第八条从事...

腹股沟疝临床路径（2011年县医院版）

...天（手术日）主要诊疗工作□病史询问与体格检查□完成病历□上级医师查房，指导诊断及制订治疗方案□伴随疾病会诊□上级医师查房，观察病情变化，行术前病情评估，根据评估结果确定手术方案□完成术前准备□签署手术...

自我理论

...念可区分为现实的我（当前对自己的看法）、理想的我（应当成为的人）、动力的我（力求达到的）和幻想的我（可能条件下希望成为的人）。

青少年特发性脊柱侧凸临床路径（2011年版）

...检查□初步的诊断和治疗方案□完成住院志、首次病程等病历书写□开检查检验单□上级医师查房与手术前评估□确定诊断和手术方案□完成上级医师查房记录□完善术前检查项目□收集检查检验结果并评估病情□请相关科室会...

药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定

...GMP认证及监督检查工作。省级局聘任的药品GMP检查员每年应当参加一定数量的由省级药品认证检查机构组织的药品GMP认证及监督检查工作。第十一条药品GMP检查员实行年度考评制。药品GMP检查员不能履行或不能正确履行药品GMP检...

X刀和γ刀治疗

...脑内，通过电脑直接计算X、Y、Z三维坐标值，并将坐标数打印出来。(4)将带有定位标记的CT或MRI图像输入治疗计划系统，经计算机处理绘制出病灶和周围重要结构的三维成像，同时计算出每组照射野入射方向、大小、剂量和病变...

药品注册管理办法

...床试验、药品生产和进口进行审批。第六条药品注册工作应当遵循公开、公平、公正的原则。国家食品药品监督管理局对药品注册实行主审集体负责制、相关人员公示制和回避制、责任追究制，受理、检验、审评、审批、送达等...

国家卫生应急队伍管理办法

...卫生应急队伍数据库信息准确。第二十一条委托建设单位应当按照《突发事件医疗应急工作管理办法（试行）》等相关要求，根据国务院卫生健康行政部门（国务院中医药主管部门）统一安排，制订国家卫生应急队伍年度培训和...

放射性粒子植入治疗技术管理规范（试行）

...故发生情况、术后病人管理、病人生存质量、随访情况和病历质量等。（十）其他管理要求。1.使用经国家食品药品监督管理局审批的放射性粒子。2.建立放射性粒子入库、库存、出库登记制度，保证放射性粒子来源去向可追溯...