中国将加强农业转基因生物安全管理保障公众权益
...中表示,将严格依法对境内从事农业转基因生物的研究、试验、生产、进口等活动进行安全评审;强化农业转基因生物标识监管,保障公众的知情权和选择权;完善转基因生物安全管理法律法规,适时研究修订农业转基因生物安...
医药经济;生物技术;技术要闻孕育未来“重磅炸弹”新药的六大领域
很多时候,极具希望的新药却在实验室和早期临床试验中就以失败告终。但也有一些时刻,新产品能够经受住种种考验最终上市,为患者提供更好的服务,并为开发者带来巨大的回报。探寻潜在的突破性药物、颠覆性技术,进而...
药品天地;专业药学;药学研究转基因水稻安全与否谁说了算
...现转基因大豆的转基因。 但是,在那些切除过结肠的受试者的粪便中,确实发现了3.7%的大豆转基因,这一结果提示:有极小量的细菌摄入了大豆转基因。但这一数据没有受到研究人员的重视,他们认为,没有任何证据证明...
医药经济;生物技术;技术要闻原研药与仿制药成份相同药效有差别
...药是相对于原研药而言的。专家指出,原研药是原创性的新药,经过对成千上万种化合物层层筛选和严格的临床试验才得以获准上市。需要花费15年左右的研发时间和数亿美元,目前国内在售的大部分原研药都是大型跨国制药企...
药品天地;专业药学;药学研究以类铎受体为靶标的新药研发前景广阔
...包括适应性免疫方面起着重要的作用,该领域研究推出的新药例如治疗癌症和传染性疾病的药物都是通过类铎受体起作用的。日前,《今日药物发现》杂志刊文介绍了类铎受体的研究进展。 ■类铎受体是发炎过程中的关键受...
药品天地;专业药学;药学研究未来十年的中国科技景
...题申报指南,更让人感到这些专项手笔之大。例如“重大新药创制”科技重大专项今年5月5日正式启动实施,“十一五”阶段(2008-2010年)已确定970项课题,课题经费53亿元人民币,要完成30个新药临床研究,提出新药注册申请或取...
医学教育;科教新闻倡导护理特色、维护患者权益,构建和谐护患关系
...的治疗方案,集思广益,创造性地开辟新的服务项目,在临床实践获得成功后,提出书面申请,报护理部审批,调研后,提交院务委员会通过后成立。特色护理科室按照各科自拟计划运作,运作方式以方便患者、家属,不影响治...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2009年第6卷第23期流行病学复习题资料
...对象的选择:1、应有入选和排除标准2、符合纳入标准的受试者应按顺序尽量纳入3、受试者应能获得健康效益4、知情同意书临床随机对照试验设计基本原则:临床随机对照试验设计基本原则与实验流行病学研究的基本原则相同...
医源资料库;医源习题集;流行病学协力创新促药兴——创新药物及新品种研究、开发学术研讨会集粹
...会抗生素专业委员会、山东烟台大学药学院等主办的“创新药物及新品种研究、开发学术研讨会”8月27日~29日在山东省烟台市召开。中国药学会药剂专业委员会主任委员蔡年生教授在开幕式上指出,自1993年我国开始对新药实行...
医学教育;学术活动俄专家研制“不老药”人类有望活到120岁且不衰老
...声”广播电台11月30日消息,俄罗斯科学家们开发的一种新药有望使人类活到120岁且不会衰老。据报道,莫斯科国立大学的学者们进行了一种新的抗氧化剂实验,它能使人体机体的衰老速度大大减缓并延长青春期。目前,人类寿...
药品天地;专业药学;药学研究