甲氯芬那酸片
...】口服后吸收迅速且完全,与食物同服吸收率降低。血药浓度1~2小时达高峰。1次服药后T1/2为2小时,多次服药后为3.3小时。血浆蛋白结合率为98%。约66%经肾排出,33%经胆汁、粪便排出。【适应症】用于类风湿关节炎、骨关节炎...
药品说明书碘曲伦注射液
...0I6N6O18分子量:1640.26【性状】本品为无色透明水溶液。碘浓度为300mg/ml,37℃时mosm/kg为320,粘滞度为8.1mpa·s,具有较强的亲水性(亲脂性/亲水性分配系数为0.005),很难通过细胞膜,故毒副作用小,小白鼠静注LD50为29gl/kg。【药...
药品说明书碘曲伦注射液
...0I6N6O18分子量:1640.26【性状】本品为无色透明水溶液。碘浓度为300mg/ml,37℃时mosm/kg为320,粘滞度为8.1mpa·s,具有较强的亲水性(亲脂性/亲水性分配系数为0.005),很难通过细胞膜,故毒副作用小,小白鼠静注LD50为29gl/kg。【药...
药品说明书头孢克洛分散片
...从肠道吸收,分布于全身组织中。口服本品500mg的血药峰浓度(Cmax)约为13.44mg/L,达峰时间(tmax)约0.56小时,血消除半衰期(t1/2b)为0.57小时。本品在中耳脓液中可达到足够的浓度;在唾液和泪液中浓度高。本品的血清蛋白结...
药品说明书醋甲唑胺片
...-房水和血-脑屏障的功能亦较乙酰唑胺强(人脑脊髓液的浓度比乙酰唑胺高50倍)。抑制碳酸酐酶作用比乙酰唑胺强60%,在体内仅55%的醋甲唑胺与血浆蛋白结合(而90%~95%的乙酰唑胺与血浆蛋白结合)。因为只有药物剂量的未结合...
药品说明书注射用磺苄西林钠
...作用。【药代动力学】肌内注射本品1g后半小时达血药峰浓度(Cmax),为30mg/L。静脉推注本品2g后15分钟血药浓度为240mg/L。于1小时内和2小时内静脉滴注本品5g,滴注结束即刻血药浓度均大于200mg/L。24小时尿中药物排出量为给药量...
药品说明书氯氮䓬片
...血管严重抑制。【药代动力学】口服易吸收且完全,血药浓度个体差异较大。生物利用度约86%,总清除率(CL)1L/h,表观分布容积(Vd)28L,蛋白结合率96%。口服0.5~2小时血药浓度达峰值,血药浓度达到稳态需5~14日。经肝脏代...
药品说明书阿莫西林克拉维酸钾片
...林250mg,和克拉维酸125mg),阿莫西林于1.5小时达血药峰浓度(Cmax),约为5.6mg/L。血消除半衰期(t1/2b)约为1小时。8小时尿排出率为50%~78%。克拉维酸的药动学参数与单用时相同,正常人口服克拉维酸125g后1小时达血药峰浓度(...
药品说明书甲砜霉素片
...本品口服后吸收迅速而完全,正常人口服400mg后2小时血药浓度达峰值,为4mg/L。剂量增加时,血药浓度也相应增高。连续用药在体内无蓄积现象。甲砜霉素吸收后在体内广泛分布,以肾、脾、肝、肺等中的含量较多,比同剂量...
药品说明书;抗感染药利巴韦林喷剂
...【药代动力学】可经气溶吸入,药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血清浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大;长期用药后脑脊液内药物浓度可达同期血浆浓度的67%。本品可通过胎盘,也可进入乳汁。在肝内代谢。主要经...
药品说明书