盐酸胺碘酮胶囊
...房室旁路前向传导的抑制大于逆向。由于复极过度延长,口服后心电图有QT间期延长及T波改变,可以减慢心率15%~20%,使PR和Q-T间期延长10%左右。对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。可影响甲状腺素代谢。本品特点为半衰期...
药品说明书硫酸庆大霉素片
...性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品口服后很少吸收,在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,本品的口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合,主要...
药品说明书苯噻啶片
...强的抗5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。动物口服本品作安全性试验,半数致死量LD50分别为:小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。【药代动力学】本品口服吸收良好,动物实验证明:狗口服本品1mg后在5~7小时内达高...
药品说明书;脑血管扩张及脑代谢药磷酸氢钙片
...和结合、维生素B12的吸收等。【药代动力学】正常时本品口服约1/5~1/3被小肠吸收,维生素D和碱性环境促进钙的吸收,食物中的纤维素和植物酸则减少钙的吸收。血浆蛋白结合率约45%。口服本品后,约80%钙自粪便排泄,其中主...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药贝敏伪麻片
...轻血管通透性和具有抗过敏作用。【药代动力学】贝诺酯口服后以原型在胃肠道吸收,很快达有效血浓度。吸收后水解为水杨酸及对乙酰氨基酚。本药作用时间较阿司匹林及对乙酰氨基酚长,并以阿司匹林及对乙酰氨基酚代谢产...
药品说明书氨糖美辛肠溶片
...损伤细胞的内毒性因子的释放。【药代动力学】吲哚美辛口服吸收快而完全,口服后2小时血浆药物浓度达峰值,血浆蛋白结合率90%,t1/23小时;主要经肝脏代谢,肾脏排泄。【适应症】消炎镇痛药,临床用于强直性脊椎炎、颈椎...
药品说明书己酮可可碱缓释片
...大鼠红细胞变形能力,降低血粘度,增加毛细血管流量。口服可抑制激光诱导的大鼠肠系膜动脉血栓形成。【药代动力学】本品口服后广泛吸收分布,单次口服0.4g,血浆峰浓度为158.65±58.58μg/ml,达峰时间为2.22±0.88h,药时曲线下面...
药品说明书复方炔诺酮片
...炔雌醇0.035毫克。辅料为:【性状】【作用类别】本品为口服避孕药类非处方药药品。【适应症】用于女性口服避孕。【规格】【用法用量】口服,从月经周期第5日开始用药,一日1片,连服22天,不能间断,服完后等月经来后第...
药品说明书苯噻啶片
...强的抗5-羟色胺、抗组胺作用及较弱的抗胆碱作用。动物口服本品作安全性试验,半数致死量LD50分别为:小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。【药代动力学】本品口服吸收良好,动物实验证明:狗口服本品1mg后在5~7小时内达高...
药品说明书阿莫西林胶囊
...可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。【药代动力学】口服本品后吸收迅速,约75%~90%可自胃肠道吸收,食物对药物吸收的影响不显著。口服0.25g和0.5g后血药峰浓度(Cmax)分别为3.5~5.0mg/L和5.5~7.5mg/L,达峰时间为1~2小时。本品在...
药品说明书;抗感染药