氟罗沙星葡萄糖注射液
...典1995年版二部附录ⅤD)测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.4mol/L构橼酸溶液-甲醇-乙腈(10∶4∶1)为流动相。检测波度为254nm。理论板数按氟罗沙星计算应不低于1200,取预试溶液20μl注入液相色谱仪,进行预试,调节检...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸羟甲唑啉喷雾剂
...。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(1∶1)为流动相,检测波长为244nm,理论 板数按氟吗西尼峰计算应不低于700。测定法精密量取适量,加甲醇定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液,精...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸恩丹西酮
...D)测定。色谱条件与系统适用性试验用氰基键合硅胶为填充剂,以0.02mol/LnaH2P下O4??溶液(用NaOH液调节pH至5.4)-己腈(50∶50)为流动相。检测波长为216nm,理论板数按恩丹西酮峰计算,应不低于1000。测定法精密取本品适量,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分卡前列酸栓
...34页)测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(130∶100∶0.05)为流动相,检测波长为210nm,理论板数按卡前列酸峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备精密称取经减压干燥24小时的卡前列酸对...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分氧氟沙星(供注射用)
...34页)测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以柠檬酸液(0.05mol/L,用三乙胺调PH至于4.0)-乙腈(79∶21)为流动相,流速约为1.2ml/min,检测波长293nm,理论板数按氧氟沙里峰计算应不低于2500。取本品,加流动...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分玻璃酸钠
...硼砂—硫酸试液5ml(约5分钟加完),混匀,放置2O分钟,取出放冷至室温,加人咔唑试剂0.2ml,继续在水浴中加热,溶液应显粉红色。(2)红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。(3)显钠盐的鉴别反应(中国药典1990年版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分马来酸伊索拉定
...。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-已烷硫酸钠溶液(取已烷磺酸钠0.941g,置1000ml量瓶中,加水200ml与冰醋酸10ml使溶解,加水稀释至刻度,摇匀)(20∶80)为流动相,检测波长为280nm,流速为1m...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸环丙沙星葡萄糖注射液
...附录)测定。系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸溶液(0.0025mol/L磷酸,用三乙胺调ph至3.0±0.1)-乙腈(85∶21)为流动相,流速为1.5ml/min,检测波长为277nm。理论板数按盐酸环丙沙星峰计算应不低于2500,盐...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分硝酸异山梨酯注射液
...。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(50:50)为流动相,检测波长220nm。理论板数按硝酸异山梨酯峰计算,应不低于3000。测定法精密量取本品10μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另精密称...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分利巴韦林葡萄糖注射液
...定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅键合硅胶为填充剂,以水为流动相,流速约为1ml/min,检测波长为207nm。理论板数按利巴韦林峰计算应不低于2500。测定法精密吸取本品2ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,作为供品...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分