氯哌酮
...-chloro-4-piperidinyl-1,3-adihydrobenzimidazol-2-one。多潘立酮口服半衰期为7~8h,主要以无活性的代谢物形式随粪便和尿排泄,总体清除率为每分钟700ml。24h内口服剂量的30%由尿排泄,原形药物仅占0.4%;4天内约有66%剂量随粪便排出,其...
索法尔痛
...给药后约1h达最高血浓度,12h后基本上从血中消除。血中半衰期1h,连续用药未见蓄积。健康人口服后主要代谢物为查耳酮骨架α、β-不饱和键的还原产物,以及异戊二烯基侧链的氧化产物。这些代谢物的药理作用和毒性均不超过...
华法令钠
...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体的半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇...
Bay K-5552
...清楚。10%~15%原形和代谢产物由粪便排出体外。母药清除半衰期为7~12h,个体差异较大。血液透析不能清除尼索地平。尼索地平的适应证:用于心绞痛和冠状粥样硬化性心脏病(冠心病),尤为适用于合并高血压和(或)充血...
间羟异丁肾
...其中66%为原形药物。平均人体清除率每分钟3.0ml/kg。血浆半衰期平均为12h,哮喘患者血浆半衰期为(3.6±0.3)h。特布他林的适应证:用于支气管哮喘、哮喘样支气管炎和慢性阻塞性肺疾患时的支气管痉挛,预防早产。特布他林的...
酮苄香豆素钠
...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体的半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇...
苯丙酮香豆素钠
...率为99.4%,分布容量为0.11~0.2L/kg。母体对华法林的清除半衰期为20~60h,R-华法林对映异构体的半衰期为20~89h,S-华法林对映异构体的半衰期为18~43h。急性病毒性肝炎不会影响华法林的半衰期。主要在肝脏代谢,代谢产物有醇...
尼美舒利分散片
...4-羟基化合物,其70%经尿液,20%经粪便排出,终末消除半衰期为1.96~4.73h。80岁以下的老年人口服后药动学参数与成人相似,因此不必调整剂量。7~9岁儿童口服颗粒剂50mg,平均血浆峰浓度为3.46±1.4mg/L,达峰时间为1.93±0.83h,...
重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂
...sue-typeplasminogenactivator;t-PA;Plasvata;rt-PA分类:循环系统药物抗血栓药物溶栓剂剂型:20mg,50mg。阿替普酶的药理作用:阿替普酶是一种血栓溶解药,主要成分是糖蛋白,含526个氨基酸。阿替普酶可通过其赖氨酸残基与纤维蛋白...
胃得灵
...-chloro-4-piperidinyl-1,3-adihydrobenzimidazol-2-one。多潘立酮口服半衰期为7~8h,主要以无活性的代谢物形式随粪便和尿排泄,总体清除率为每分钟700ml。24h内口服剂量的30%由尿排泄,原形药物仅占0.4%;4天内约有66%剂量随粪便排出,其...
消化系统药物;止吐及催吐药物;胃促动力药;西药中毒;代谢用药;解痉制酸药