盐酸地尔硫䓬缓释微丸
...【药物相互作用】(1)同时用对心脏收缩和(或)对传导有影响药物,由于可能有协同作用,应用本品须谨慎和仔细调正所用剂量。在体内由P450细胞色素氧化酶生物转化,同时用本品和经同一生物转化途径的其他药物可导致代谢...
药品说明书盐酸地尔硫䓬注射液
...用药】【药物相互作用】同时用对心脏收缩和(或)传导有影响药物,由于可能有协同作用,应用本品须谨慎和仔细滴定所用剂量。在体内由P450细胞色素氧化酶生物转化,同时用本品和经同一生物转化途径的其他药物可导致代谢的...
药品说明书安吖啶注射液
...。安吖啶和DNA结合,对腺嘌呤、胸腺嘧啶碱基对的配对有影响。主要抑制DNA合成,对S和G2期细胞抑制作用较明显,对RNA的合成影响较小。【药代动力学】口服吸收较差,通常经静脉给药。在肝脏内代谢,经胆汁排泄。对血脑脊液...
药品说明书注射用磺苄西林钠
...注本品5g,滴注结束即刻血药浓度均大于200mg/L。24小时尿中药物排出量为给药量的80%。本品血清蛋白结合率约为50%。本品在胆汁中浓度可为血浓度的3倍。【适应症】主要适用于对本品敏感的铜绿假单胞菌、某些变形秆菌属以及...
药品说明书;抗感染药胸腺肽肠溶胶囊
...助细胞的激活作用来增强淋巴细胞反应。此外,本品可能影响NK前体细胞的趋化,该前体细胞在暴露于干扰素后变得更有细胞毒性。因此,本品具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用。【药代动力学】【适应症】用于:①用于1...
药品说明书头孢拉定胶囊
...、子宫、肺、前列腺和骨组织中皆可获有效浓度。脑组织中药物浓度仅为同期血药浓度的5%~10%,脑脊液中浓度更低。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环,少量经乳汁排出。血清蛋白结合率为6%~10%。口服0.5g后6小时累积排...
药品说明书;抗感染药阿昔洛韦颗粒
...】口服吸收差,约15%~30%由胃肠道吸收。进食对血药浓度影响不明显。能广泛分布至各组织与体液中,包括脑、肾、肺、肝、小肠、肌肉、脾、乳汁、子宫、阴道黏膜与分泌物、脑脊液及疱疹液。在肾、肝和小肠中浓度高,脑脊...
药品说明书注射用对氨基水杨酸钠
...色,某些根据上述原理做成的市售试验纸条的结果也可受影响);使丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST)的正常值增高。3.下列情况应慎用:充血性心力衰竭、胃溃疡、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症、严...
药品说明书注射用胸腺肽
...:【性状】本品为类白色或微黄色冻干品。【药理作用】药效学:本品为免疫调节药。具有调节和增强人体细胞免疫功能的作用,能促使T-淋巴细胞成熟。【药代动力学】【适应症】用于治疗各种原发性或继发性T细胞缺陷病,某...
药品说明书酒石酸美托洛尔控释片
...管和支气管平滑肌的收缩作用较PP为弱,因此对呼吸道的影响也较小,但仍强于AT。美托洛尔也能降低血浆肾素活性。【药代动力学】口服1~2小时后可达到有效血浓度,用药3~4天后血药浓度达稳态,血浆中主要以游离形式存在...
药品说明书