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注射用低分子量肝素钙
...末。 鉴别：水溶液显钙盐的鉴别反应（中国药典1995年版二部附录Ⅲ）。 检查：酸碱度取本品，每支加水2ml溶解后混匀，依法测定（中国药典1995年版二部附录ⅥH），pH值应为6.0～8.0。溶液的颜色取本品，加水2ml溶解后，...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分 -
低分子量肝素钠注射液
...显相同的结果。 检查：pH值应为5.8～6.8（中国药典1995年版二部附录VIH）。颜色 取本品，该溶液应澄清无色；如显色，与黄色1号标准比色液（中国药典1995年版二部附录IXA第一法）比较，不得更深。吸收度 取本品，照分光...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分 -
癸酸氟哌淀醇注射液
...mg的溶液，作为对照品溶液。照簿层层析法（中国药典1985年版二部附录26页）试验，取上述两种溶液各2μl，分别点于同一十八烷基硅烷健合硅胶薄层板上，以氯化钠液（0.5mol/L）-甲醇-四氢呋喃（40∶35∶25）为展开剂，展开后，...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第一部分 -
氟罗沙星
.../L）制成每1ml中含6ug的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在286nm与319nm的波长处有最大吸收。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。（3）取本品适量，加氯仿-甲醇（1∶1）制成每1ml中含1mg...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第七部分 -
酒石酸托特罗定
...内，其它单位不得仿制。熔点本品的熔点（中国药典2000年版二部附录ⅥC）为205～210℃，熔融时同时分解。比旋度取本品，精密称定，加甲醇溶解并制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典2000年版二部附录ⅥE），比旋度为...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第四部分 -
葛根素葡萄糖注射液
...每1ml中含葛根素8μg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录IVA）测定，在250nm的波长处有最大吸收。（4）葛根素含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 检...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第三部分 -
盐酸西替利嗪
...水制成每1ml中含20mg的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在231nm的波长处有最大吸收，在218nm的波长处有最小吸收。（2）取约10mg，加甲醇适量，振摇使盐酸西替利嗪溶解并稀释至100ml，摇匀，作为供试品...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第五部分 -
奥拉西坦
...1）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA）测定，在276nm的波长处有最大吸收。（2）取本品的细粉适量（约相当于双氯芬酸钠0.5g），加乙醇20ml，振摇使双氨芬酸钠溶解，滤过，滤液置水浴上蒸干...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分 -
替硝唑葡萄糖注射液
...供试品溶液和对照品溶液，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）测定，供试品紫外吸收图谱应与对照品一致。（4）取本品，照高效液相法（中国药典1990年版二部附录34页）测定，记录保留时间，本品的保留时间应与...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第八部分 -
注射用卡络磺钠
...2）取含量测定项下的溶液，照分光光度法（中国药典1995年版附录Ⅳ）测定，在363nm的波长处有最大吸收。（3）水溶液（1→100）显钠盐的火焰反应。 检查：酸度取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（中国药典1995...
药品天地；专业药学；药品质量标准；西药第六部分