富马酸奎硫平片
...阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血药浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。【适应症】各型精神分裂症。本品不仅对精...
药品说明书富马酸奎硫平片
...阻断作用,对毒蕈碱和苯二氮类受体无亲和力。【药代动力学】口服后达峰时间2小时,t1/2为4~12小时,达稳态血药浓度时间为48小时,血浆蛋白结合率为83%,表观分布容积约10L/kg。【适应症】各型精神分裂症。本品不仅对精...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇,于4~11天达峰值,重复给药2~3个月,血药浓度达稳态,t1/2约3周,主要经肝脏代谢。大约22%由胆汁排出,约20%可重吸收进入...
药品说明书胃痛丸
...适用于肝肾阴虚,主要表现为口干、急躁易怒、头晕血压高。5.本品不宜久服,服药三天无效者,应立即停药并到医院就诊。6.不宜与含人参成份药物同时服用。7.按照用法用量服用,小儿、年老体弱者应在医师指导下服用。...
药品说明书白消安片
...血小板和红细胞的抑制,对淋巴细胞的抑制很弱。【药代动力学】易经胃肠道吸收,口服吸收良好。吸收后很快自血浆消失。反复给药可逐渐在体内蓄积。在体内水解为4-甲磺基氧丁醇,经环化作用变为4-羟呋喃等中间代谢产物...
药品说明书人参补气胶囊
...本品宜饭前服用。5.按照用法用量服用,小儿、孕妇、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。6.服药二周或服药期间症状无改善,或症状加重,或出现新的严重症状,应立即停药并去医院就诊。7.药品性状发生改变时禁止...
药品说明书多巴丝肼胶囊
...血管系统的不良反应,又可减少左旋多巴的用量。【药代动力学】口服后由小肠吸收。空腹服后左旋多巴1~2小时血药浓度达峰值,广泛分布于体内各种组织,1%进入中枢转化成多巴胺而发挥作用,其余大部分均在脑外代谢脱羧...
药品说明书苯妥英钠片
...反应,有酶诱导作用,静脉用药可扩张周围血管。【药代动力学】口服吸收较慢,85~90%由小肠吸收,吸收率个体差异大,受食物影响。新生儿吸收甚差。口服生物利用度约为79%,分布于细胞内外液,细胞内可能多于细胞外,表...
药品说明书;抗癫痫药小建中颗粒(冲剂)
...适用于肝肾阴虚,主要表现为口干、急躁易怒、头晕血压高。5.糖尿病患者慎用。6.按照用法用量服用,小儿、年老体弱者应在医师指导下服用。7.药品性状发生改变时禁止服用。8.儿童必须在成人监护下使用。9.请将此药...
药品说明书癸酸氟哌啶醇注射液
...镇静、阻断a-肾上腺素受体及胆碱受体作用较弱。【药代动力学】深部肌内注射后迅速水解为氟哌啶醇,于4~11天达峰值,重复给药2~3个月,血药浓度达稳态,t1/2约3周,主要经肝脏代谢。大约22%由胆汁排出,约20%可重吸收进入...
药品说明书