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依托芬那酯
...、滑液、滑膜组织中。对炎症部位、滑膜组织、滑液有高亲和性（比非炎症部位高5～20倍），其中滑膜组织中的浓度是血浆浓度的50%。依托芬那酯的生物利用度有高度的个体差异，同一个体也因用药部位、皮肤湿度不同而有较大...
神经系统药物；解热镇痛药；其他解热镇痛药；药物 -
CMNX
...孢米诺的药理作用：头孢米诺与青霉素结合蛋白有较强的亲和性，能抑制细菌细胞壁的合成，并结合于肽多糖，抑制肽多糖与脂蛋白结合而促进溶解细菌，在短时间内显示强大的杀菌活性。对革兰阳性和阴性菌有强大的活性，杀...
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坦洛新
...洛新的药理作用：1.能选择性地阻断α1受体，对α1受体的亲和力较对α2受体强5400～24000倍，这一特性可使其疗效增强，不良反应减少。2.由于尿道、膀胱颈部及前列腺存在的α受体主要为α1A受体，故坦洛新对尿道、膀胱颈及前列...
泌尿系统药物；前列腺增生症用药；药物 -
帮备
...形成所谓的“内储备效应”；2.班布特罗对肺组织有较高亲和性，分布浓度高，而心肌、骨骼肌中浓度则较低。故班布特罗较特布他林起效慢，但有更稳定持久和更高的肺部β2受体选择性激动作用。口服一次可维持24h以上疗效。...
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MT-141
...孢米诺的药理作用：头孢米诺与青霉素结合蛋白有较强的亲和性，能抑制细菌细胞壁的合成，并结合于肽多糖，抑制肽多糖与脂蛋白结合而促进溶解细菌，在短时间内显示强大的杀菌活性。对革兰阳性和阴性菌有强大的活性，杀...
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甲磺酸培高利特
...合成的麦角林类（ergoline）DA激动剂。对D1-和D2-受体均有亲和力，具有直接的多巴胺能活性。其作用强度比溴隐亭高10倍。将培高利特（0.1～15mg/d）作为L-dopa的辅药用于帕金森病患者时，患者活动不能和动作困难的程度减轻，呈“...
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洛哌胺
...为肠壁吸收，几乎全部进入肝脏代谢，由于它对肠壁的高亲和力和“首过代谢”，几乎不进入全身血液循环，原形药的血浓度很低，血浆达最高浓度是在口服胶囊后5h。作用持续24h以上。t1/2平均为10.8h。蛋白结合率97%。经胆汁和...
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罗宝迈
...为肠壁吸收，几乎全部进入肝脏代谢，由于它对肠壁的高亲和力和“首过代谢”，几乎不进入全身血液循环，原形药的血浓度很低，血浆达最高浓度是在口服胶囊后5h。作用持续24h以上。t1/2平均为10.8h。蛋白结合率97%。经胆汁和...
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腹泻啶
...为肠壁吸收，几乎全部进入肝脏代谢，由于它对肠壁的高亲和力和“首过代谢”，几乎不进入全身血液循环，原形药的血浓度很低，血浆达最高浓度是在口服胶囊后5h。作用持续24h以上。t1/2平均为10.8h。蛋白结合率97%。经胆汁和...
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盐酸氯哌拉米
...为肠壁吸收，几乎全部进入肝脏代谢，由于它对肠壁的高亲和力和“首过代谢”，几乎不进入全身血液循环，原形药的血浓度很低，血浆达最高浓度是在口服胶囊后5h。作用持续24h以上。t1/2平均为10.8h。蛋白结合率97%。经胆汁和...