皮肤肥厚骨膜骨质增生症
...年以后发病,以女性多见,皮肤改变不显著。根据皮肤及骨骼的典型改变可诊断。厚皮性骨膜病需对症处理,无特殊治疗方法。疾病名称:厚皮性骨膜病英文名称:pachydermoperiostosis别名:Touraine-Solente-Gole综合征;皮肤肥厚骨膜骨...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病传染性法氏囊病病毒
...乱;拉白色黏液样粪便,肛周羽毛被污染,脱水严重时,走路不稳,并见全身震颤,最后衰竭死亡。发病后3--4天达到死亡高峰,病程7天左右。病鸡脱水,爪干燥无光,皮下组织干燥,胸肌色泽发暗;腿肌和胸肌出血,呈块状或...
生物学;病毒肺栓塞和肺梗死
...血红素增高。5、肺通气/灌注(V/Q)扫描呈Vn/Qo(n正常,q没灌注)。6、肺血管造影,其X线征象为肺血管内缺损或肺动脉有断流现象。本方法是诊断肺栓塞最准确而可靠的措施。诊断:除外引起类似气急、胸痛、咯血症状的疾病...
疾病骨质软化症与佝偻病
...骨软化症表现。绝大多数是在婴儿或儿童期被发现,开始走路时间延迟,生长发育迟缓,肢体短小,易发生骨折、畸形。最严重的情况婴儿未满月时,许多部位的骨骼可完全没有骨化,有的出生时已经发生骨折,长骨就有弯曲畸...
疾病CM1黑蒙性白痴
...征为进行性中枢神经系统障碍及类似黏多糖贮积症Ⅰ型的骨骼异常。Landing(1964)最早报告,以后Suzuki(1964)将此病确定为CM1神经节苷脂贮积症。CM1神经节苷脂贮积症无特效疗法,主要以对症治疗为主。Ⅰ型(婴儿型)预后较差...
疾病;风湿科;遗传及先天性异常黏多糖贮积症Ⅶ型
...、β-葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特征为智力正常或略落后、骨骼改变、特殊面容、侏儒、肝脾肿大和有疝气。本病多见于初生或新生儿。疾病描述本型又称戈尔伯杰(Goldberg)综合征、β-葡萄糖苷酸酶缺乏症。其特征为智力正常或略...
疾病;风湿免疫科黄磷
...毒:神经衰弱综合征、消化功能紊乱、中毒性肝病。引起骨骼损害,尤以下颌骨显著,后期出现下颌骨坏死及齿槽萎缩。毒理学资料及环境行为:毒性:属高毒类。急性毒性:LD503.03mg/kg(大鼠经口)亚急性毒性:0.3mg/kg,117天,...
厚皮性骨膜病
...年以后发病,以女性多见,皮肤改变不显著。根据皮肤及骨骼的典型改变可诊断。厚皮性骨膜病需对症处理,无特殊治疗方法。疾病名称:厚皮性骨膜病英文名称:pachydermoperiostosis别名:Touraine-Solente-Gole综合征;皮肤肥厚骨膜骨...
疾病;皮肤科;角化和遗传性皮肤病;遗传性皮肤病经筋
...膜系统,是十二经脉之气濡养筋肉骨节的体系,具有约束骨骼,屈伸关节的功能。全身筋肉按十二经脉连属,分成十二经筋,简称“经筋”。出《黄帝内经灵枢·经筋》。经筋各起于四肢末端,结聚于关节和骨骼部,有的进入胸...
中医学;针灸学;经络学;经络学;十二经筋;中医基础理论进行性肌营养不良症
...症(progressivemyodystrophy)是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病,其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。本病可由多种遗传方式引起,多发生于儿童和青少年,其临床表现各具有不同的特点...
神经内科;骨骼肌疾病;疾病