盐酸环丙胶囊
...定(中国药典1990年版二部附录3页)。 含量测定:取装量差异下的内容物,混合,精密称出适量(约相当于环丙沙星12.5mg),置100ml量瓶中,加盐酸液(0.1mol/L)适量,充分振摇使溶解,加盐酸液(0.1mol/L)至刻度,摇匀,滤过...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分双扑口服液
...对密度应为1.10以上(中国药典1990年版二部附录13页)。装量差异应符合规定(中国药典1990年版一部附录15页)。 含量测定:照气相色谱法[中国药典1990年版二部附录31页(3)法]测定。系统适用性试验以苯基(50%)甲基聚硅...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分硫酸沙丁胺醇缓释片
...定(中国药典1995年版二部附录Ⅰ)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加乙醇适量使罗红霉素溶解,用磷酸盐缓冲液(pH7.8)稀释至每1ml中约含1000单位的溶液,摇匀,静量,精密量取悬浮液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分布洛伪麻胶囊
...15μl注入液相色谱仪,按峰面积计算校正因子。测定法取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于布洛芬100mg,盐酸伪麻黄碱15mg)置51ml量瓶中,加70%甲醇适量,充分振摇30分钟,加内标溶液10ml,用70%甲醇稀释至刻...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分吉非罗齐胶囊
...定(中国药典1990年版二部附录8页)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于吉非罗齐0.1g),置100ml量瓶中,加甲醇适量使溶解,并用甲醇稀释至刻度,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分氯屈膦酸二钠
...定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)。 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取50mg,置200ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。照分光光度法(中...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分克拉霉素胶囊
...规定(中国药典1995年版二部附录ⅠE) 含量测定:取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精称取适量(约相当于克拉霉素250mg),加甲醇(克拉霉素2mg加甲醇1ml)溶解后;用灭菌水制成每1ml中约含1000单位的溶液,摇匀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分玻璃酸钠注射液
...液,依法检查(中国药典1995年版二部附录ⅪH),取每管装量15ml的培养基,分别接种供试品溶液1ml,应符合规定。澄明度抽取本品20支,依法检查,仅带少量白点及短小纤维状物者作合格论。20支中不合格者不得多于1支。如检查...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分注射用氨力农(非冻干型)
...酸液(0.1mol/L)稀释至刻度,摇匀,即得。供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量,加盐酸液(0.1mol/L)制成每1ml中含氨力农5μg的溶液。测定法取对照品溶液与供试品溶液,照分光光度法(中国药典1990版二部附录24...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分奥美拉唑胶囊
...释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。供试品溶液的制备取装量差异项下的内容物混合均匀,研细,精密称出适量(约相当于奥美拉唑1.2mg)置25ml量瓶中,加0.01M四硼酸钠溶液,超声振摇30分钟,以0.01M四硼酸钠溶液稀释至刻度,精...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分