泮库溴铵注射液
...应慎用;(7)电解质紊乱(低血钾、高血镁、低血钙等)、pH值改变以及脱水时慎用,上述情况的出现要求在必要时预先加以纠正;(8)采取低温技术实施手术时,神经肌肉阻断作用下降。相反,当恢复正常体温时,神经肌肉阻断作用恢复正常...
药品说明书苯甲酸雌二醇注射液
...释放,对抗雄激素作用,并能增加钙在骨中沉着。【药代动力学】在血液内,部分与B-球蛋白结合,游离的雌二醇被组织利用。部分被肝脏破坏,或经胆汁排泄,再被肠道吸收,形成肠肝循环,其代谢产物多与硫酸或葡萄糖醛酸...
药品说明书;激素类及内分泌类甲磺酸多沙唑嗪片
...,其乳汁中的最大浓度比母体血浆浓度高出20倍。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,达峰时间2~3小时,生物利用度约65%,与蛋白结合率达98%,终末消除半衰期(t1/2)为19~22小时。进食后服药吸收延迟约1小时,但临床疗效...
药品说明书泮库溴铵注射液
...用;(7)电解质紊乱(低血钾、高血镁、低血钙等)、pH值改变以及脱水时慎用,上述情况的出现要求在必要时预先加以纠正;(8)采取低温技术实施手术时,神经肌肉阻断作用下降。相反,当恢复正常体温时,神经肌肉阻断作用...
药品说明书盐酸丁丙诺啡注射液
...品具有较强的镇痛作用,其镇痛效果优于度冷丁。【药代动力学】本品能迅速地被吸收,几分钟内达到血药浓度高峰,主要在肝中代谢,从胆汗排泄,粪便中排出,本品可透过血脑和胎盘屏障。临床的药代动力学报道本品的血浓...
药品说明书泮库溴铵注射液
...用;(7)电解质紊乱(低血钾、高血镁、低血钙等)、pH值改变以及脱水时慎用,上述情况的出现要求在必要时预先加以纠正;(8)采取低温技术实施手术时,神经肌肉阻断作用下降。相反,当恢复正常体温时,神经肌肉阻断作用...
药品说明书盐酸氨溴索片
...的分泌,增加支气管纤毛运动,使痰液易于咳出。【药代动力学】文献资料表明:盐酸氨溴索经口服后迅速被吸收,约1小时血药浓度达峰值,并从血液向组织迅速分布,以肺、肝、肾分布较多,主要经过肝代谢,血清半衰期(t1...
药品说明书厄贝沙坦片
...,也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。【药代动力学】据国外资料报道,本品口服后能迅速吸收,生物利用度为60%~80%,不受食物的影响。血浆达峰时间为1~1.5小时,消除半衰期为11~15小时。三天内达稳态。厄贝沙...
药品说明书卡比多巴片
...化为多巴胺而发挥药理作用,改善震颤麻痹症状。【药代动力学】口服吸收40%~70%,血浆蛋白结合率约36%,在肝内代谢,约50%~60%以原形或代谢产物从尿中排出。【适应症】与左旋多巴联合应用,用于帕金森病和帕金森综合征。...
药品说明书替尼泊甙注射液
...和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合...
药品说明书