厄贝沙坦片
...一致。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典2000年版二部附录XC第二法),以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟75转,依法操作,经30分钟时,取溶液滤过,精密量取续滤液3ml,置25ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分普伐他汀钠片
...普伐他汀钠20μg的溶液,滤过,滤液照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)在220~340nm的波长范围内测之吸收度,在238nm的波长处有最大吸收,在230nm和245nm的波长处有肩峰。(2)含量测定项下高效液相色谱法供试品主成...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分青蒿琥酯片
...红色。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以水1000ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液适量,经滤膜滤过;精密量取滤液20ml,置25ml量瓶中,加氢氧化...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分复方氯唑沙宗片
...量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在247±3nm与282±3nm的波长处有最大中华人民共和国国家药品监督管理局发布江苏省药品检验所审核国家药品监督管理局药品审评委员会审订...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分单硝酸异山梨酯缓释片
...留时间一致。 检查:释放度取照释放度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩD第一法),采用溶山度测定法第一法的装置,以水500ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,在1、4与8小时分别取溶液10ml滤过,并即时在操作容...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分马来酸依那普利片
...间一致。 检查:含量均匀度照高效液相层析法(中国药典1985年版二部附录29页)测定。仪器及性能要求用十八烷基硅烷键合硅胶为填科;乙醇-水-1%磷酸(50∶∶1.5)为流动相,流速1ml/min;柱温为50℃;检测波长为215nm。塔板...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分单硝酸异山梨酯片
...l中含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录VB)试验,吸取上述两种溶液各20(l,分别点于同一硅胶GF254薄层板(进口Merck板)上,以甲苯-无水乙醇(20:80)为展开剂,展开后,在热空气中吹干,浸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分对乙酰氨基酚分散片
...即显红色。 检查:崩解时限照崩解时限检查法(中国药典1995年版二部附录XA),在20±1℃水中3分钟内应全部崩解。分散均匀度取本品2片,置100ml水中振摇应完全均匀分散并通过2号筛。其他应符合片剂项下有关的各项规定(...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分紫杉醇
...含供试品和对照品各1mg的混合溶液,照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤB)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同-硅胶G薄层板上,以丙酮-水-甲苯-冰醋酸(650∶100∶100∶25)为展开剂,展开后,晾干,喷以0.3%茚三...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分尼索地平片
... 检查:有关物质避光操作。参照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水-甲醇-四氢呋喃(40∶45∶15)为流动相,检测波长为230nm,理论板数按尼...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分