注射用头孢噻吩钠
...体血浓度的10%~15%。乳汁中浓度约为血中浓度的30%。本品蛋白结合率50%~65%,血消除半衰期(t1/2b)为0.5~0.8小时,肾功能减退时可延长至3~8小时,出生1周内新生儿的t1/2b为1~2小时。约60%~70%的给药量于给药后6小时内自尿中...
药品说明书依托度酸片
...面积与给药剂量成正比关系。99%以上的依托度酸与血浆蛋白结合,游离部分少于1%。单剂给药200~600mg,在80±30分钟内其平均血浆峰值浓度(Cmax)介于14±4~37±9mg/ml范围内。其平均血浆清除率为47(±16)ml/h/kg,消除半衰期(t1...
药品说明书氯霉素胶丸
...于抑制了转肽酶的作用),因此抑制了肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。应用本品后发生的不可逆性再生障碍性贫血的机制尚不清楚。与本品剂量有关的骨髓抑制作用,则认为是由于药物抑制了骨髓细胞线粒体蛋白的合成所致。...
药品说明书苯丁酸氮芥纸型片
...病、也可用于恶性淋巴瘤、卵巢癌、多发性骨髓瘤及巨球蛋白血症的治疗。【用法用量】每日0.1~0.2mg/kg(6~10mg)或(4~8mg/m2),每日1次或分3~4次口服,连用3~6周,1疗程总量可达300~500mg。【不良反应】骨髓抑制:属中等程度...
药品说明书;抗肿瘤类右旋糖酐40葡萄糖注射液
...氧功能降低,组织供氧不足,而且影响血液凝固,出现低蛋白血症。5.某些手术创面渗血较多的患者,不应过多使用本品,以免增加渗血。6.伴有急性脉管炎者,不宜使用本品,以免炎症扩散。7.对于脱水病人,应同时纠正水...
药品说明书蒿甲醚胶囊
...亡。其作用方式是通过其内过氧化物(双氧)桥,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青...
药品说明书蒿甲醚片
...亡。其作用方式是通过其内过氧化物(双氧)桥,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青...
药品说明书注射用硫酸卷曲霉素
...分枝杆菌有抑制作用,其机制尚不明确,可能与抑制细菌蛋白合成有关。单独应用时细菌易产生耐药性。本品与卡那霉素、紫霉素存在不完全交叉耐药。【药代动力学】本品口服不吸收,须注射给药。本品在尿中浓度甚高,也可...
药品说明书;抗感染药蒿甲醚胶丸
...亡。其作用方式是通过其内过氧化物(双氧)桥,经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导,产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物,然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物,而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青...
药品说明书异福酰胺片
...合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。异烟肼的作用机制可能是抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】空腹口服本品吸收完全,吸收后广泛分布于全身各组织和体液中...
药品说明书