布洛芬混悬液
...,除溶剂前沿出现的辅料斑点以外,其他均应符合规定。溶出度取本品,照溶度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(9→1000)600ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,滤...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第五部分盐酸环丙胶囊
...鉴别反应(中国药典1990年版二部附录42页)。 检查:溶出度取本品照溶出度测定法第一法(中国药典1990年版二部附录60页)以人工胃液为溶剂,转速为100转/分,依法操作,经30分钟,取溶液5ml,滤过,精密量取续滤液2.0ml,置...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分硫酸沙丁胺醇缓释片
...典1995年版二部附录ⅧM第一法)测定,含水分不得过8.0%。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版附录66页第二法)试验。以磷酸缓冲液(pH5.8)1000ml为溶剂。转速为每分钟100转。依法操作,45分钟时,取溶液适量滤过...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分长春西汀分散片溶出度测定
【摘要】目的建立长春西汀分散片的溶出度测定方法。方法紫外分光光度法测定长春西汀分散片的溶出度,检测波长:314nm。结果长春西汀浓度在10.21~30.63μg/ml范围内,吸光度与浓度呈良好线性关系(r=1.000)。平均回收率为100.2%(n=...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2006年第6卷第1期硫普罗宁肠溶片
...年,保护期内,其他单位不得仿制。第二法(2)],采用溶出度测定法第三法装置,以0.1mol/L盐酸溶液250ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时,取溶液30ml,滤过,滤液作为供试品溶液(1),弃去上述各容器中的酸液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分盐酸丁咯地尔片
...保护期至2005年12月13日,保护期内,其它单位不得仿制。溶出度取本品照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第一法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经1小时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第四部分马来酸曲美布汀片
...附录IVA)测定,在267nm的波长处有最大吸收。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第一法),以0.01mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法中华人民共和国国家药品监督管理局发布...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分布洛伪麻胶囊
...的保留时间应与相应对照品的保留时间一致。 检查:溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第一法),以磷酸盐缓冲液(PH7.2)500ml为溶剂,转速为每分钟120转,依法操作。经30分钟,取溶液适量滤过,精...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分琥乙红霉素胶囊
...835页)的鉴别(2)项试验,显相同的结果。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录XC第二法)以0.1mol/L盐酸溶液为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,30分钟时,取溶液适量,滤过,必要时可稀...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分氯雷他定片
...算含量,应符合规定(中国药典1995年版二部附录ⅩE)。溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC第二法);以盐酸溶液(9→1000ml)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经30分钟时,取溶液10ml滤过,...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分