吉非罗齐胶囊
...测定,在276nm28lnm的波长处有最大吸收。(2)取含量测定项下的溶液,照高效液相色谱法(中国药典1990年版二部附录34页)测定,供试品的主峰保留时间应与对照品一致。(3)取本品的内容物适量(约相当于吉非罗齐0.1g),加0....
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸氟桂嗪片
...和位置应与对照品溶液的主斑点相同。(2)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在226nm与253nm的波长处有最大吸收,在221nm与234nm的波长处有最小吸收。(3)取细粉适量(约相当于盐酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分双氯芬酸钠凝胶
...录ⅣA)测定。在276nm波长处有最大吸收。2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:pH值取5.0g,加新沸过的冷水45ml,制成均匀的溶液,依法测定(中国药典1995年版二部附...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分凉血颗粒的质量标准研究
...液(0.311mg/ml)进样量分别为5、8、10、15μl,按试验方法项下的色谱条件测定。以量(μg)为横坐标,色谱峰的面积为纵坐标,绘制标准曲线,结果表明,芍药苷在1.55~4.67μg的范围内,其进样量与色谱峰面积呈良好的线性关...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第4期头孢他啶
...,分别制成每1ml中约含10μg的溶液,照头孢他啶含量测定项下的高效液相色谱法试验,供试品与对照品主峰的保留时间应一致。(2)取本品约5mg,加水2ml,加盐酸羟胺溶液[取34.8%盐酸羟胺溶液1份,醋酸钠-氢氧化钠溶液(取醋酸...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分双氯芬酸钾凝胶
...溶液与醋酸各数滴,即生成白色沉淀。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品峰的保留时间应与对照品峰的保留时间一致。 检查:酸碱度取本品3g,加水10ml,搅拌均匀,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥH),pH...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分阿奇霉素胶囊
...溶液适量,滤过,以续滤液为供试品溶液。另取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(相当于阿奇霉素平均1粒的装量),用适量甲醇溶解,以PH6.0磷酸盐缓冲液制成每1ml中含阿奇霉素250μg的溶液做为对照品溶...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分阿莫西林胶囊的真伪鉴别
...明书上的区别见表1。 2高效液相色谱鉴别 取含量项下的溶液,正品主峰的保留时间与对照品主峰的保留时间一致,而伪品无主峰无保留时间,见图1。 表1阿莫西林胶囊正品与伪品外观状况的区别 3装量 按《中...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第15期;药物临床曲克芦丁颗粒剂
...斑点,其Rf值应为芦丁Rf值的0.44~0.64。(4)取含量测定项下的溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录ⅣA)测定,在255nm与350nm的波长处有最大吸收。 检查:干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第三部分硝酸毛果芸香碱片
...液1ml与氯仿2ml,振摇,氯仿层即显紫色。(2)鉴别(1)项下的上清液显硝酸盐的鉴别反应。 检查:含量均匀度取1片置10ml具塞刻度试管中,加甲醇约2ml使溶,并超声20分钟,加甲醇至3ml刻度,摇匀,离心,取上清液1ml,加内...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第七部分