哌吡庚啶
...H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内有50%从尿中排除,20%药物以原形排泄。阿扎他定的适应证:用以治疗过...
安他啉
...唑啉能影响中枢神经系统的活动;并有轻度局部麻醉及抗胆碱能作用。对中枢神经系统的作用随剂量而异并在个体间有非常显著的差异。在给予治疗剂量时可引起镇静作用,然而在活性物质的浓度较高时转变为兴奋作用。安他唑...
E-671
...溃疡作用和胃黏膜病变的改善作用,而H2受体拮抗药或抗胆碱能药则无此药理作用;2.促进高分子糖蛋白、磷脂的生物合成:替普瑞酮可促进胃黏膜微粒体中糖脂质中间体的生物合成,加速胃黏膜及胃黏液层中主要的黏膜修复因...
维库罗宁
...剂。其作用与泮库溴铵、筒箭毒碱相似。维库溴铵能竞争胆碱能受体,阻断乙酰胆碱的作用,其作用可被新斯的明等抗胆碱酯酶药所逆转。维库溴铵的肌肉松弛作用比泮库溴铵强1/3,但产生肌肉松弛作用的潜伏期短,初期相同剂...
万可松
...剂。其作用与泮库溴铵、筒箭毒碱相似。维库溴铵能竞争胆碱能受体,阻断乙酰胆碱的作用,其作用可被新斯的明等抗胆碱酯酶药所逆转。维库溴铵的肌肉松弛作用比泮库溴铵强1/3,但产生肌肉松弛作用的潜伏期短,初期相同剂...
神经系统药物;麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;西药中毒贝络纳
...动剂,能激动消化道黏膜下神经丛的5-HT4受体,促进乙酰胆碱的释放,从而产生上消化道的促动力作用。莫沙必利的药代动力学:健康成人,空腹1次口服莫沙必利5mg,血药浓度达到峰时间为0.8h,达峰浓度为30.7ng/m1,半衰期为2.0h...
安替司丁
...唑啉能影响中枢神经系统的活动;并有轻度局部麻醉及抗胆碱能作用。对中枢神经系统的作用随剂量而异并在个体间有非常显著的差异。在给予治疗剂量时可引起镇静作用,然而在活性物质的浓度较高时转变为兴奋作用。安他唑...
氮他定 氮他叮
...H1受体结合而竞争性抑制组胺活性、并有抗5-羟色胺、抗胆碱及镇静作用。阿扎他定的药代动力学:口服易吸收,4h后达血中峰值浓度,血浆半衰期为9h,5天内有50%从尿中排除,20%药物以原形排泄。阿扎他定的适应证:用以治疗过...
戊四烯酮
...溃疡作用和胃黏膜病变的改善作用,而H2受体拮抗药或抗胆碱能药则无此药理作用;2.促进高分子糖蛋白、磷脂的生物合成:替普瑞酮可促进胃黏膜微粒体中糖脂质中间体的生物合成,加速胃黏膜及胃黏液层中主要的黏膜修复因...
维库溴铵
...剂。其作用与泮库溴铵、筒箭毒碱相似。维库溴铵能竞争胆碱能受体,阻断乙酰胆碱的作用,其作用可被新斯的明等抗胆碱酯酶药所逆转。维库溴铵的肌肉松弛作用比泮库溴铵强1/3,但产生肌肉松弛作用的潜伏期短,初期相同剂...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物