双侧肾发育不全综合征
...囊肾占全部终末肾功能衰竭病因的8%~10%。一般认为婴儿家族型具有自家隐性遗传的特性,常伴有其他畸形,产前后的死亡率高;成人家族型为显性遗传,常伴有多囊肝或脾脏和胰腺囊肿、颅内动脉瘤,故又称多囊病。疾病名称...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形先天性先天性肾囊肿瘤病
...囊肾占全部终末肾功能衰竭病因的8%~10%。一般认为婴儿家族型具有自家隐性遗传的特性,常伴有其他畸形,产前后的死亡率高;成人家族型为显性遗传,常伴有多囊肝或脾脏和胰腺囊肿、颅内动脉瘤,故又称多囊病。疾病名称...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;肾畸形异丙奎喘宁
...张作用强而持久。尚具有较强抗过敏作用,不仅可抑制速发型的气道阻力增加,而且可抑制迟发型的气道反应增高。本品尚可促进呼吸道纤毛作用。适应症:本品为第3代高度选择性支气管β2-受体兴奋剂,口服10~30分...
Riley-Day综合征
...yzōnghézhēng英文:Riley-Daysyndrome概述:赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familialdysautonomia),是少见的家族性常染色体隐性遗传病。该病由Riley与Day(1949)首先报道,主要发生在东欧犹太家族及其他种族的小儿,患者近...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科;疾病发育不良痣综合征
...合征,1978年由Clark及Lynch分别报告,在多发性原发黑素瘤家族成员中,可发生多发的黑素细胞痣。此后Elder从病理上描述此种痣,而应用发育不良痣的名称。发育不良痣在临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;黑素细胞肿瘤莱姆病性巩膜炎
...镇发现,并于1977年作了首批病例报道。疾病名称:莱姆病性巩膜炎英文名称:lymedisease-inducedscleritis别名:Lyme病性巩膜炎分类:眼科巩膜病感染性巩膜炎细菌性巩膜炎ICD号:H15.0流行病学:莱姆病主要传染媒介是细小硬蜱属蜱类...
眼科;巩膜病;感染性巩膜炎;细菌性巩膜炎发育不良痣
...合征,1978年由Clark及Lynch分别报告,在多发性原发黑素瘤家族成员中,可发生多发的黑素细胞痣。此后Elder从病理上描述此种痣,而应用发育不良痣的名称。发育不良痣在临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;黑素细胞肿瘤B-K综合征
...合征,1978年由Clark及Lynch分别报告,在多发性原发黑素瘤家族成员中,可发生多发的黑素细胞痣。此后Elder从病理上描述此种痣,而应用发育不良痣的名称。发育不良痣在临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;黑素细胞肿瘤噬血细胞综合征
...组从骨髓细胞学角度提出的综合征,包括了良性、恶性、家族性及获得性的噬血细胞的全身增殖性疾病,其发生多与免疫功能紊乱有关。临床表现:发病急,常有高热、乏力、嗜睡、肌肉酸痛、淋巴结及肝脾肿大,也有自身免疫...
疾病;感染科考来替兰
...,全部经粪便排除。考来替兰的适应证:高胆固醇血症;家族性高胆固醇血症。注意事项:1.对考来替兰有既往过敏史的病人慎用。2.由于考来替兰主要是通过与肠管中的胆汁酸结合,促进胆汁酸在粪便中的排泄从而降低血清中...
循环系统药物;调整血脂及抗动脉粥样硬化药物;胆汁酸结合树脂;药物