注射用促肝细胞生长素
...中提取纯化制备而成的小分子多肽类活性物质,具备以下生物效应:①能明显刺激新生肝细胞的DNA合成,促进损伤的肝细胞线粒体、粗面内质网恢复,促进肝细胞再生,加速肝脏组织的修复,恢复肝功能。②改善肝脏枯否细胞的...
药品说明书来曲唑片
...唑是新一代代芳香化酶抑制剂,为人工合成的苄三唑类衍生物,来曲唑通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示,来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化,而绝经后妇女的...
药品说明书曲昔匹特片
...在小肠,依次为肝、肾、肺、脾等。相对其原药水溶液的生物利用度为99.6±7.3%。据文献报道,健康成人口服曲昔匹特0.1g,24小时尿中排泄量为给药量的61%。48小时尿中排泄量为给药量的87%。尿中排泄量的98%以上为原型药物。【适...
药品说明书马吲哚片
...道吸收,2~4小时达血药浓度峰值,作用周期8~15小时,生物半衰期33~55小时,3~4天即可产生抑制食欲作用。主要以原药形式或其他代谢物从大、小便中排泄。【适应症】食欲抑制剂,适用于治疗非器质性单纯性肥胖症,以辅...
药品说明书注射用促肝细胞生长素
...中提取纯化制备而成的小分子多肽类活性物质,具备以下生物效应:①能明显刺激新生肝细胞的DNA合成,促进损伤的肝细胞线粒体、粗面内质网恢复,促进肝细胞再生,加速肝脏组织的修复,恢复肝功能。②改善肝脏枯否细胞的...
药品说明书马来酸依那普利片
...口服依那普利约68%被吸收,本品与食物同服,不影响它的生物利用度,服药后1小时,血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5~4.5小时,依那普利拉血浆浓度可达峰值,半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的...
药品说明书氨糖美辛肠溶片
...基葡萄糖进入体内后,刺激和恢复透明质酸和蛋白聚糖的生物合成,抑制巨噬细胞产生超氧自由基及对关节软骨有破坏作用的酶;并且能防止糖皮质激素对软骨细胞的损害及由某些非甾体类抗炎药物对前列腺素合成造成的不良影...
药品说明书复方莪术油栓
...能力之功效。两者联合对细菌、霉菌、滴虫、病毒等病原微生物具有协同杀灭作用,并有利于修复病变组织,促进创面愈合。【适应症】本品用于治疗白色念珠菌阴道感染,霉菌性阴道炎、滴虫性阴道炎、宫颈糜烂。【用法用量...
药品说明书硫酸特布他林片
...皮廓清能力,也可舒张子宫平滑肌。【药代动力学】口服生物利用度为15±6%,约30分钟出现平喘作用。有效血药浓度为3μg/ml,血浆蛋白结合率为25%。2~4小时作用达高峰,持续4~7小时。Vd为1.4±0.4L/kg。【适应症】支气管扩张药。...
药品说明书;呼吸系统类羟基脲片
...,可阻止核苷酸还原为脱氧核苷酸,干扰嘌呤及嘧啶碱基生物合成,选择性地阻碍DNA合成,对RNA及蛋白质合成无阻断作用。周期特异性药,S期细胞敏感。【药代动力学】本品口服吸收佳,血浆Tmax为1~2小时,6小时从血中消失,...
药品说明书;抗肿瘤类