下肢静脉功能不全
...症状与站立、行动和卧床休息的有关。疾病病因:(1)家族史;(2)职业关系;(3)妊娠;(4)饮食习惯;(5)腹压增加。病理生理:各种原因造成静脉的代偿性曲张。诊断检查:1.病史中注意询问有无职业、家族吏、妊娠...
疾病;普通外科肌紧张不足综合征
...),遗传性肌阵挛性肌张力障碍,少年型亨廷顿舞蹈病,家族性肌萎缩性肌张力障碍性截瘫,哈勒沃登-施帕茨(Hallervorden-Spatz)病,进行性苍白球变性,遗传性共济失调,肌张力障碍伴神经性聋,约瑟夫(Joseph)病,共济失调...
疾病;神经内科;运动障碍疾病富伐他汀
...。主要用于治疗高胆固醇血症(Ⅱa型和Ⅱb型)、杂合子家族性及纯合子家族性高胆固醇血症、原发性和非胰岛素依赖性糖尿病并发高胆固醇血症,均为首选药物。本药口服吸收迅速完全,在体内几乎完全被代谢,主要经胆汁和...
循环系统药物;HMG辅酶A还原酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗动脉粥样硬化药物;调节血脂药糖尿病性神经病
...病机制尚未完全阐明,现在认为主要与糖尿病引起的糖、脂肪、磷脂等代谢障碍及由于周围神经等的滋养血管的动脉硬化、中外膜肥厚、玻璃样变性甚至闭塞等血管性障碍有关。致使神经纤维节段性脱髓鞘性变化,轴索膨胀变性...
疾病隐性脊柱裂
...型。但目前对其发生机制了解得还不清楚。有神经管畸形家族史的家庭或夫妇,具有不明原因流产、早产、死产、死胎的家庭或夫妇、有致畸或放射性物质接触史的夫妇、近亲结婚的夫妇、已确定或可能为遗传病致病基因的携带...
疾病;神经外科老年休克
...,伴或不伴皮肤出血点。(2)治疗:①有效控制感染,清除局部病灶:如发现有局部脓肿应及时引流和清除;选择合适抗生素。抗生素的应用宜早、量足,应在送血标本培养后立即开始。可先按临床表现来判断病原,选用抗生素:...
疾病;老年病科肾性氨基酸尿
...腹泻、生长及智力发育障碍及脾大甚至肝性脑病,确诊靠家族史和尿中氨基酸分析。3.高胱氨酸尿症本病为一种罕见的常染色体隐性遗传病,仅有肾小管对胱氨酸的转运障碍,空肠无相应的转运障碍。患者尿中仅胱氨酸排出量轻...
疾病;肾脏内科血清三酰甘油
...临床意义:高TG血症也有原发的与继发的两类,其中包括家族性高TG血症与家族性混合型高脂(蛋白)血症等。继发的见于糖尿病、糖原累积病、甲状腺功能不足、肾病综合征、妊娠、口服避孕药、酗酒等,但不易分辨原发或继...
血液生化检查;脂类测定;化验及医学检查恶性营养不良症
...重的蛋白质缺乏可导致生理和智力发育迟缓、肌肉萎缩、脂肪肝、月亮脸和水肿。肠道外科手术可诱导类似继发性蛋白质缺乏。部分患者有典型的皮肤症状发生,早期出现皮肤变色;小儿尿布皮区加上髋部、膝盖、肘部和躯干受...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病夸希奥科病
...重的蛋白质缺乏可导致生理和智力发育迟缓、肌肉萎缩、脂肪肝、月亮脸和水肿。肠道外科手术可诱导类似继发性蛋白质缺乏。部分患者有典型的皮肤症状发生,早期出现皮肤变色;小儿尿布皮区加上髋部、膝盖、肘部和躯干受...
疾病;皮肤科;营养及代谢障碍性皮肤病