磺胺嘧啶片
...物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后易自胃肠道吸收,约可吸收给药量的70%以上,但吸收较缓慢,给药后3~6小时血药浓度达峰值,单次口服2g后游离血药峰浓度约为30~60mg/L。本品在体内分布与磺胺异...
药品说明书环磷酰胺片
...谱广,对多种肿瘤有抑制作用。【药代动力学】环磷酰胺口服易吸收,迅速分布全身,约1小时后达血浆峰浓度,在肝脏转化释出磷酰胺氮芥,其代谢产物约50%与蛋白结合。【适应症】本品为目前广泛应用的抗癌药物,对恶性淋...
药品说明书环磷酰胺片
...谱广,对多种肿瘤有抑制作用。【药代动力学】环磷酰胺口服易吸收,迅速分布全身,约1小时后达血浆峰浓度,在肝脏转化释出磷酰胺氮芥,其代谢产物约50%与蛋白结合。静注后血浆半衰期4~6小时,48小时内经肾脏排出50%~70%...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸肼屈嗪片
...增加心排出量,降低血管阻力与后负荷。【药代动力学】口服吸收良好,达90%,1-2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低为30%-50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3-7小时,肾功能衰竭...
药品说明书;心血管系统用药卡托普利缓释片
...力,改善心排出量及运动耐受时间。【药代动力学】本品口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会...
药品说明书盐酸肼屈嗪片
...增加心排出量,降低血管阻力与后负荷。【药代动力学】口服吸收良好,达90%,1~2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低为30%~50%。血浆蛋白的结合率87%。在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。半衰期为3~7小时,肾功能...
药品说明书苯甲酸雌二醇注射液
...酮撤退。4.退奶,每日肌注2mg,不超过3天后减量或改小量口服药至生效。【不良反应】可有恶心、头痛、乳房胀痛,偶有血栓症、皮疹、水钠潴留等。【禁忌症】血栓性静脉炎、肺栓塞患者,肝肾疾患者,与雌激素有关的肿瘤患...
药品说明书;激素类及内分泌类复方氯己定含漱液
...他敏感组织。【孕妇及哺乳期妇女用药】本品中的甲硝唑口服后吸收良好,可透过胎盘迅速进入胎儿循环,在乳汁中浓度与血浓度相似。动物试验显示甲硝唑有致癌、致突变作用,并且腹腔给药对胎仔具有毒性,故孕妇及哺乳期...
药品说明书乳酸左氧氟沙星片
...止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全,单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2b)约为6小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广...
药品说明书盐酸左氧氟沙星分散片
...止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】口服后吸收完全,单剂量口服0.2g后,血药峰浓度(Cmax)约为1.6mg/L,达峰时间(Tmax)约为1小时。血消除半衰期(t1/2β)约为6小时。蛋白结合率约为30%~40%。本品吸收后广...
药品说明书